波士頓科學公司儘管有令人鼓舞的試驗讀數，

波士頓科學公司（NYSE：BSX）股價周一下跌，因該公司在宣佈重大臨牀試驗數據后面臨壓力。

星期六分享的CHAMPION-AF研究結果強調了WATCHMAN FLX設備與傳統血液稀釋劑相比的療效，作為廣泛的非瓣膜性房顫（NVAF）患者人羣中風風險降低的一線選擇，NVAF是一種常見的心律失常。

CHAMPUN-AF試驗表明，WATCHMAN FLX設備在非瓣膜性心房顫動患者中提供了統計學上更好的出血保護，同時顯示出與非維生素K受體阻滯劑口服抗凝劑（NOAC）相似的功效。

該研究招募了3，000名患者，報告手術成功率為99%，並將繼續跟蹤患者五年以收集更多數據。

該研究達到了主要安全性終點，數據表明WATCHMAN FLX器械在非手術大出血和臨牀相關非大出血方面在統計學上優於NOAC（10.9% vs 19.0%），實現了非手術出血風險相對降低45%。

WATCHMAN FLX器械達到了主要有效性終點（定義為中風、心血管或不明原因死亡或全身性血栓的發生），與NOAC相比實現了統計學非劣效性（5.7% vs 4.8%）。

該研究的次要安全性終點強調，在36個月時，WATCHMAN FLX器械在手術和非手術大出血方面在統計學上不差於NOAC（5.9% vs 6.4%）。此外，次要綜合安全性和有效性終點強調了該器械的淨臨牀受益，證明在心血管死亡、中風、全身性血栓以及非手術性大出血和臨牀相關非大出血的發生率方面優於NOAC（15.1% vs. 21.8%）。

周六，波士頓科學公司還分享了EKOS血管內系統在中等風險肺動脈血栓（PE）患者中進行的HI-PESEARCH O試驗的數據。

該研究符合複合主要終點，數據表明EKOS系統+抗凝優於當前標準治療-單獨抗凝。

該試驗符合PE相關死亡率、非致死性血流動力學心肺代償失調或虛脱和7天內非致死性PE症狀復發的聯合主要終點。

EKOS系統聯合抗凝治療優於單獨抗凝治療（4.0% vs. 10.3%; P=0.005），主要終點事件減少61%。

來自接受EKOS系統治療的患者的數據還表明，心肺失代償或虛脱的發生率較低（3.7% vs. 10.3%），心臟無法維持足夠的血流量。這些結果是在30天內腦部沒有出血的情況下取得的。

分析師共識和最近的行動：該股的買入評級，平均目標價為103.45美元。分析師最近的舉動包括：

BMX價格走勢：截至周一發佈時，波士頓科學公司股價下跌9.02%，至62.93美元。根據Benzinga Pro的數據，該股正創52周新低。

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