Savara獲得歐洲藥品管理局驗證，提交MOLBREEVI MAA治療自身免疫性肺泡蛋白症

薩瓦拉公司（納斯達克：SVRA）（公司），一家專注於罕見呼吸道疾病的臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈EMA已經驗證了MOLBREEVI MAA在自身免疫性PAP中的提交;該提交現在將由人用藥品委員會（CHMP）進行審查。在美國，FDA正在優先審查MOLBREEVI BLA，行動日期為2026年8月22日。