Phio Pharmaceuticals與美國一家制造商就其先導化合物Phh-762簽訂了一項GMP藥品生產服務協議，用於臨牀試驗和商業供應

最近的公司亮點Phio的主要臨牀候選藥物PH-762正在接受評估，作為皮膚癌的腫瘤內治療。Phio在其1b期試驗中報告稱，五個劑量增量隊列中有22名患者完成了治療，沒有出現劑量限制性毒性或嚴重不良事件。該公司還報告稱，所有劑量隊列中cSCC的病理反應率約為65%，其中最高劑量隊列中的病理反應為85%（7名患者中的6名）。

Phio表示，FDA對下一階段臨牀開發的參與目標是在2026年第二季度，並報告了預計將維持運營到2027年上半年的現金和現金等值物。