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2026-03-30 17:52
華盛資訊3月30日訊,同源康醫藥-B公佈2025全年業績,公司2025全年營收0.00億元,同比減少100.0%,歸母淨利潤虧損3.00億元,同比虧損縮窄22.5%。
一、財務數據表格(單位:人民幣)
| 財務指標 | 截至2025年12月31日止年度 | 截至2024年12月31日止年度 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 0.00億 | 0.00億 | -100.0% |
| 歸母淨利潤虧損 | -3.00億 | -3.87億 | -22.5% |
| 每股基本虧損 | -0.80元 | -1.15元 | -30.4% |
| 毛利率 | * | 13.1% | * |
| 淨利率 | * | * | * |
二、財務數據分析
1、業績亮點:
① 報告期內公司擁有人應占年度虧損為3.00億人民幣,較去年同期的3.87億人民幣收窄22.5%,主要得益於行政開支的有效控制。
② 行政開支由上年同期的1.08億人民幣大幅減少27.6%至0.78億人民幣,主要原因是與去年相比上市開支減少。
③ 其他收入及收益同比增長23.1%至0.38億人民幣,主要歸因於出售一間附屬公司的收益、終止租賃合約的收益以及政府補助的增加。
④ 每股基本虧損從去年同期的1.15元人民幣收窄至0.80元人民幣,改善了30.4%,反映了公司整體虧損收窄的積極影響。
⑤ 核心產品TY-9591的開發取得重大進展,其用於治療EGFR突變肺癌腦轉移的新葯申請(NDA)已於2026年2月獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)受理並被納入優先審評。
2、業績不足:
① 公司在報告期內未錄得任何收入,而去年同期收入為10.70萬人民幣,公司目前仍處於臨牀開發階段,尚未實現產品商業化。
② 公司繼續錄得大額虧損,報告期內年度虧損總額達3.06億人民幣,表明公司仍面臨巨大的盈利壓力。
③ 研發成本同比增加3.7%至2.44億人民幣,主要是由於支付了核心產品TY-9591的里程碑付款,持續的研發投入對公司現金流構成壓力。
④ 公司現金及銀行結余從2024年末的4.60億人民幣減少20.2%至報告期末的3.67億人民幣,主要由於經營活動及投資活動產生的現金淨流出。
⑤ 公司的資產負債率由2024年末的48.4%顯著上升至報告期末的63.2%,顯示財務槓桿和風險有所增加。
三、公司業務回顧
浙江同源康醫藥股份有限公司: 公司是一家即將進入商業化階段的生物製藥公司,致力於發現、收購、開發差異化靶向治療並對其進行商業化,以滿足癌症治療中亟待滿足的醫療需求。自2017年成立以來,公司已建立由10款候選藥物組成的管線,包括核心產品TY-9591、五款臨牀階段產品及四款臨牀前階段產品。核心產品TY-9591的新葯上市申請已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心受理並納入優先審評,用於EGFR突變肺癌腦轉移的一線治療。
四、回購情況
截至2025年12月31日止年度,公司為股份激勵計劃收購H股,合共收購1,410,500股股份,總代價為19,562,000港元。
五、分紅及股息安排
董事會不建議派付報告期間的末期股息。
六、重要提示
於2026年2月27日,公司與多方訂立增資合同,以總代價約0.84億人民幣增加附屬公司同源康生物的註冊資本。增資完成后,公司於同源康生物的權益將由約57.14%減少至39.03%,同源康生物將不再為集團的附屬公司。此外,公司提示其無法保證在研產品將最終成功開發、銷售及/或商業化,提醒股東及潛在投資者於買賣股份時務請審慎行事。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
浙江同源康醫藥股份有限公司: 展望未來,公司將持續提升研發能力,在深耕現有管線的同時,尋求機會擴展至中樞神經系統疾病等其他治療領域。公司計劃注入人工智能模型賦能藥物發現,並逐步建成產業化生產體系,預計「新建固體制劑工廠項目」一期將於2026年完成GMP符合性認證。在商業化方面,公司將採取外部合作與自主建設相結合的策略,初期與成熟夥伴合作以快速打開市場,並逐步搭建自主的銷售與營銷體系,以加速整體商業化進程。
八、公司簡介
浙江同源康醫藥股份有限公司於2017年11月2日在中國註冊成立,是一家藥物發現研發中心,主要從事醫藥產品的研究、開發及商業化。集團於2024年8月20日於香港聯交所主板完成首次公開發售。
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