Castle Biosciences將在2026年AAD年會上展示新數據，顯示DecisionDx-黑色素瘤測試降低了皮膚黑色素瘤患者AJCC階段的死亡風險

來自1，868名與監測、流行病學和最終結果（SEER）相關的患者的數據顯示，DecisionDx-黑色素瘤在美國癌症聯合委員會（AJCC）分期和T類別內顯着分層了五年黑色素瘤特異性生存率，從而識別出死亡風險遠高於或低於單獨分期預測的患者

德克薩斯州弗里茲伍德，2026年3月27日/美通社/ -- Castle Biosciences，Inc.（納斯達克股票代碼：CSTL）是一家通過指導患者護理的創新測試來改善健康狀況的公司，該公司將在3月27日至31日在丹佛舉行的2026年美國皮膚病學會（AAD）年會上展示新數據，證明其DecisionDx-Melanoma測試可以細化皮膚黑色素瘤（CM）患者AJCC分期內的死亡風險。數據顯示，DecisionDx-黑色素瘤發現了同一階段患者之間死亡風險的具有臨牀意義的差異，這可能有助於臨牀醫生更有信心地升級對高風險患者的護理，同時避免對那些預后不良風險較低的患者進行不必要的干預。

這項分析的詳細結果將在AAD的以下海報中展示：

這張海報來自Castle正在進行的合作，利用美國國家癌症研究所SEER計劃登記處的數據，使用DecisionDx-黑色素瘤測試評估了跨T類別和AJCC分期的CM患者的風險分層。

傳統的AJCC分期僅根據臨牀病理特徵對生物學上不同的腫瘤進行分組，這可能會低估或高估患者預后不良的真實風險。在這項分析中，來自22個SEER研究中心的登記數據與I-III期CM患者的數據相關聯，這些患者接受了DecisionDx-黑色素瘤測試的臨牀測試，並且至少接受了五年的隨訪或死於疾病（n= 1，868; 2013-2019）。該測試對T類別和AJCC亞期的五年黑色素瘤特異性生存率（MSG）進行了顯着分層。在T1腫瘤患者中，低風險（1A類）結果的患者的五年MSG為96.7%，高風險（2B類）結果的患者為70.0%，在IIB-III期疾病患者中，低風險患者的MSG為87.4%，高風險患者為48.5%（log rank檢驗; p<0.05）。

總體而言，數據表明，DecisionDx-黑色素瘤可以識別出比單獨AJCC分期預測的風險更高或更低的患者，包括死亡風險接近較厚黑色素瘤的高危T1（薄）腫瘤，同時還可以區分可能適合進行較低強度隨訪的低風險患者。這些發現支持將DecisionDx-黑色素瘤與分期相結合，為CM患者提供更精確、風險一致的管理決策。