阿斯利康通過成功試驗鞏固了在慢性阻塞性肺病競賽中的地位

周五，阿斯利康公司（納斯達克股票代碼：AZN）發佈了託佐拉單抗在慢性阻塞性肺病（COPD）（也稱為吸菸者肺病）患者中的3期OBERON和TARIA試驗的積極總體數據。

Tozorakimab是一種靶向白細胞因子-33（IL-33）的單克隆抗體，它可以抑制IL-33的還原和氧化形式的信號傳遞，具有減少炎症和破壞粘液功能障礙循環的潛力，從而導致COPD惡化。

數據顯示，與安慰劑相比，託佐拉單抗降低了中度至重度COPD急性加重的年化率。

這些試驗在前吸菸者的主要人羣以及總體人羣（包括前吸菸者和當前吸菸者）以及所有血液嗜酸性粒細胞計數和肺功能嚴重程度的所有階段的患者中達到了主要終點。

嗜酸性粒細胞是一種白細胞，其水平升高可能導致呼吸道疾病的炎症。

Tozorakimab總體耐受性良好，安全性良好。

在試驗中，託佐拉單抗在接受吸入標準護理期間仍出現急性加重的COPD患者中進行了研究。

在標準護理的基礎上，患者每四周接受一次tozorakimab 300毫克或安慰劑。

託佐拉單抗治療慢性阻塞性肺病、PROSPORO和MIRANDA的其他III期試驗正在進行中。

Tozorakimab還在嚴重病毒性下呼吸道疾病的3期試驗和哮喘的2期試驗中進行研究。

阿斯利康於2025年9月發佈的Fasenra（benral珠單抗）的RESOLUTE三期試驗數據在COPD患者的主要終點方面並未達到統計學意義。

2025年5月，再生能製藥公司。（納斯達克股票代碼：REGN）和賽諾菲SA（納斯達克股票代碼：SNY）報告了兩項評估itepekimab的慢性阻塞性肺病試驗的混合數據。

Regeneron和賽諾菲的Dupixent於2024年11月獲得FDA批准用於治療慢性阻塞性肺病，這是自七年前首次用於治療特應性皮炎以來在美國的第六個適應症。

近4億人被診斷出患有慢性阻塞性肺病，這是一種混雜且進行性的疾病，也是全球第三大死因。

據路透社報道，阿斯利康預測託佐拉單抗的峰值年銷售額為30億至50億美元。

AZN股價活動：根據Benzinga Pro數據，阿斯利康股價在周五盤前交易中上漲3.68%，至190.15美元。

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