Edesa Biotech重申EB 06治療中重度非節段性白癜風2期臨牀研究的入組時間軸指南

埃德薩生物技術公司（納斯達克股票代碼：EDSA）是一家專注於開發免疫炎症性疾病的宿主導向療法的臨牀階段生物製藥公司，今天提供了EB 06治療中重度非節段性白癜風的II期臨牀研究的最新準備情況並重申了招募時間軸指南。該消息發佈之際，該公司今天贊助並參加了在科羅拉多州丹佛舉行的全球白癜風基金會（GVF）年度科學研討會。

Edesa報告稱，已選擇JSS Medical Research，Inc.作為概念驗證研究的臨牀研究組織（CTO），並開始對潛在臨牀研究中心和研究人員的宣傳。基於這一進展，該公司重申了之前的指導，即預計將於2026年中期開始中心啟動和患者招募。預計入組將首先在加拿大的研究中心開始，Edesa的臨牀試驗申請已獲得批准（取決於方案更新可能需要的行政文件）。

白癜風是一種慢性自身免疫性疾病，會導致皮膚色素沉着消失。當產生色素的皮膚細胞（黑素細胞）被自身反應性T細胞瞄準並破壞時，就會發生這種情況。CXCL 10是Edesa藥物的目標，已被證明在將這些抗黑素細胞T細胞運輸到表皮以及誘導細胞死亡方面發揮着關鍵作用。CXCL 10水平升高與疾病的發生以及白癜風病變的維持有關。

按照計劃，Edesa的II期研究將評估EB 06與安慰劑在成人非節段（全身性）白癜風中的安全性和有效性。患者將在治療期間接受EB 06或安慰劑靜脈輸注，然后是隨訪期。