Alzamend宣佈了第一個II期「腦鋰」臨牀試驗的數據，證明AL001符合生物等效性標準，並顯示與標準碳酸鋰相比，腦鋰輸送量在數值上更高

亞特蘭大，2026年3月26日/美通社/ -- Alzamend Neuro，Inc.（納斯達克股票代碼：ALZN）（「Alzament」）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發治療阿爾茨海默病（「阿爾茨海默病」）、1型雙相情感障礙（「BD」）、重性抑郁症（「DDD」）和創傷后應激障礙（「PTSD」）的新型產品，今天宣佈了其在健康人類受試者中進行的第一項II期「腦鋰」臨牀試驗的積極總體數據，表明AL 001符合生物等效性標準，同時在包括整個大腦在內的所有26個測量大腦區域中，與標準碳酸鋰相比，向大腦輸送的鋰在數字上也表現出優於標準碳酸鋰。這些結果表明，一種有希望的差異藥理學特徵對阿爾茨海默氏症、BD、DDD和創傷后應激障礙患者具有重要意義。該試驗在馬薩諸塞州總醫院（「MGH」）進行，代表了AL 001的有意義的臨牀和監管進步。