Upstream Bio計劃於2027年第一季度在重度哮喘和CRSwNP的3期試驗中啟動給藥

- 公司將推行第三階段開發戰略，旨在在嚴重哮喘和CRSwNP的廣泛患者羣體中通過高劑量季度方案提供一流的療效-

- 公司計劃於2027年第一季度開始在重度哮喘和CRSwNP的3期試驗中給藥-

-2026年2月，verekitug在重度哮喘患者中進行的II期HARIANT試驗報告了積極的頂級結果，證明哮喘急性發作和肺功能顯着改善-

- 介紹了AAAAI II期VIBRANT試驗的額外分析，強化了verekitug在CRSwNP中的治療潛力-

-3.415億美元的強勁現金狀況，預計將為2027年之前的計劃運營提供資金-

馬薩諸塞州沃爾瑟姆2026年3月26日（環球新聞網）-- Upstream Bio，Inc.（納斯達克股票代碼：UPB）是一家開發炎症性疾病治療方法的臨牀階段公司，最初專注於嚴重呼吸道疾病，今天公佈了截至2025年12月31日的第四季度和全年財務業績，並強調了其針對verekitug治療嚴重哮喘和慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）的第三階段開發戰略。該公司正在開發verekitug，這是目前唯一一種已知的處於臨牀開發中的對抗劑，可靶向和抑制甲狀腺間質淋巴細胞生成素（TSLP）受體，用於治療多種嚴重呼吸道疾病，包括重度哮喘、CRSwNP和慢性阻塞性肺病（COPD）。