PureTech Health的Seaport Therapeutics宣佈發佈GlyphAllo在科學轉化醫學領域的首次人體臨牀和臨牀前數據

PureTech Health plc（納斯達克股票代碼：PRTC，倫敦證券交易所股票代碼：PRTC））（「PureTech」或「公司」）是一家中心輻射生物治療公司，致力於賦予科學生命並將創新轉化為價值，該公司指出，其創始實體Seaport Therapeutics今天宣佈發佈了GlyphAllo™（SPP-300或GlyphAllo）在科學轉化醫學領域的首次人體臨牀和臨牀前數據。

GlyphAllo計劃和基礎Glyspel平臺最初是在PureTech推進的，採用了該公司識別臨牀驗證藥理學並通過有針對性的創新克服關鍵限制的戰略。Glamar平臺和相關項目目前由PureTech的創始實體Seaport Therapeutics推進。

海港公告全文如下：

Seaport Therapeutics宣佈發表科學轉化醫學同行評審出版物，其中GlyphAllo™（SPP-300）是第一種在人體中實現治療相關藥物水平的三酸甘油脂模擬前藥

新發表的研究結果進一步支持Seaport專有Glacco ™平臺的臨牀驗證，以實現口服給藥

數據支持正在進行的GlyphAllo治療重性抑郁症（DDD）的2b期臨牀試驗的進展

波士頓，2026年3月25日-海港治療公司（「海港」或「公司」）是一家臨牀階段治療公司，專注於為抑郁、焦慮和其他衰弱神經精神疾病患者發明和開發新葯，擁有成熟的策略和團隊，今天宣佈首次全面披露GlyphAllo™的首次人體臨牀和臨牀前數據（STP-300或Glassis Allo孕nolone），一種新型的別孕諾隆Glyphed口服前藥，發表在《科學轉化醫學》上，追蹤了該計劃從發現到最初的概念驗證的途徑。這篇題為「口服別孕烯酮前藥通過淋巴運輸繞過肝臟代謝，從而在動物和人類中獲得生物利用度」的同行評審文章詳細介紹了GlyphAllo的設計、優化和臨牀翻譯，並進一步支持Seaport專有Glacco ™平臺的臨牀驗證。