IMUNON報告稱，在OvATION 2試驗中生存率有所提高，IMNN-001將總生存期延長至24.2個月

最終數據分析后，在OvATION 2試驗中接受IMNN-001治療的女性的中位總生存期從之前報告的11.1個月增加到14.7個月

除IMNN-001和標準護理化療外，接受PARP抑制劑治療的患者顯示OS中位數增加24.2個月

在研究人員和醫學界持續的強烈興趣的支持下，IMUNON IMNN-001第三期關鍵試驗的入組仍提前於計劃

新澤西州勞倫斯維爾2026年3月25日（環球新聞網）-- IMUNON，Inc.（納斯達克股票代碼：IMNN）是一家處於第三階段開發的臨牀階段公司，其DNA介導的免疫療法今天宣佈了已完成的II期OvATION 2臨牀試驗的最終臨牀數據，該試驗評估了IMNN-001與標準護理（SoC）新輔助和輔助化療（N/ACT）的結合。這項涉及112名患者的大型隨機研究在新診斷的晚期卵巢癌女性中評估了IMNN-001。該公司的領先候選藥物IMNN-001利用其專有的非病毒DNA遞送平臺TheraPlas®，這是唯一在治療癌症方面表現出希望的核酸納米顆粒技術。這種新型免疫療法旨在通過局部分泌強大的抗癌細胞因子白細胞介素12（IL-12）來招募整個免疫系統，改變腫瘤微環境。

基於既往數據評估，IMUNON既往報告稱，與SoC單獨化療相比，IMNN-001治療組的OS中位值增加了11.1個月（40.5 vs 29.4個月）。根據最新的數據評估，該公司現在報告稱，與單用SoC相比，IMNN-001治療組女性的OS中位數增加了14.7個月（45.1 vs 30.4個月），表明OS持續改善（3.6 delta）。此外，新的IMNN-001數據顯示，與單獨的SOC化療相比，接受IMNN-001和SOC化療加聚ATP-核糖聚合酶（PARP）抑制劑作為維持治療的一部分的女性的OS中位數增加了24.2個月（65.6個月vs 41.4個月）。