【市場】大漲56%止吐藥，石藥再下一城

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3月23日，石藥集團發佈公告，集團研發的阿瑞匹坦注射液（4.4ml:32mg）以仿製3類報產獲批，視同過評。3月24日，石藥集團再傳捷報，HER2雙抗藥物安尼妥單抗（KN026）聯合白蛋白結合型多西他賽（HB1801）和化療輔助治療乳腺癌Ⅲ期臨牀研究完成首例患者給藥。

阿瑞匹坦注射液是新一代NK-1受體拮抗劑，是一種亞微乳注射劑，可與大腦中NK-1受體高選擇性地結合並拮抗P物質，以有效預防急性和迟發性嘔吐。該產品適用於預防成人術后噁心和嘔吐(PONV)，與阿瑞匹坦傳統劑型相比，該產品起效迅速，可顯著提高患者的順應性，並能有效降低臨牀使用中過敏反應的發生率，為成人術后噁心和嘔吐的預防提供更優的用藥選擇。

近年中國公立醫療機構終端阿瑞匹坦注射液銷售情況（單位：萬元）

阿瑞匹坦注射液在近年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衞生院（簡稱中國公立醫療機構）終端銷售規模快速擴容，2025年已接近3億元，同比增長56.63%，是止吐藥和止噁心藥化藥注射劑TOP5產品。

米內網數據顯示，阿瑞匹坦注射液有石藥中諾藥業(石家莊)、四川科倫藥業、南京恩泰醫藥等5家企業擁有生產批文，且均已過評。揚子江藥業集團、山東齊都藥業、江蘇康禾生物製藥3家企業以仿製3類報產在審，獲批后視同過評。

石藥集團表示，集團開發的阿瑞匹坦注射液（18ml:130mg）已在2024年獲得生產批文，此次阿瑞匹坦注射液（4.4ml:32mg）獲批，進一步增強集團在止吐領域產品的競爭力。

3月24日，石藥集團再傳捷報。其全資附屬公司上海津曼特生物與江蘇康寧傑瑞生物製藥合作開發的HER2雙特異性抗體藥物安尼妥單抗（KN026），聯合石藥集團自研白蛋白結合型多西他賽（HB1801）及化療，用於乳腺癌輔助治療的Ⅲ期臨牀研究（研究方案號：KN026-007）已完成首例患者給藥，該研究是目前全球唯一一個針對未接受過新輔助治療的術后高復發風險HER2陽性乳腺癌輔助治療的在研III期臨牀研究。

資料來源：公司公告、米內網數據庫等

注：米內網《中國公立醫療機構藥品終端競爭格局》，統計範圍：中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衞生院，不含民營醫院、私人診所、村衞生室；上述銷售額以產品在終端的平均零售價計算。如有疏漏，歡迎指正！