Karyopharm宣佈與RA Capital進行3000萬美元私募

馬薩諸塞州牛頓，2026年3月24日/美通社/ -- Karyopharm Therapeutics Inc.（納斯達克：KPTI）是一家開創新型癌症療法的商業階段製藥公司，今天宣佈，已與RA Capital Management就私募事宜達成證券購買協議，預計在扣除私募代理費和發行費用之前，總收益約為3000萬美元，如果隨附的認購證被全額行使，則額外獲得約4400萬美元的總收益。

在私募中，該公司同意以每股6.785美元的價格出售1，030，354股普通股，以每股預融資認購證6.7849美元的價格出售3，391，164份預融資認購證，以及隨附認購證以每股10.00美元的價格購買4，421，518股普通股。預先融資的期權的行使價為每股普通股0.0001美元，可立即行使且不會到期。隨附的授權令將立即執行，並將在公司公開宣佈Selinexor在子宮內膜癌患者中進行的3期XPORT-EC-042臨牀試驗的結果后30天到期。

私募預計將於2026年3月26日或前后完成，前提是滿足慣例完成條件。此次私募發行根據納斯達克規則在市場上定價。 該公司預計，私募的淨收益加上現有流動性（包括現金、現金等值物和投資），以及來自淨產品收入和許可證和其他收入的現金流，將使其能夠為其當前的運營計劃提供資金至2026年第三季度末。

該公司打算將私募的收益用於一般企業目的，包括支持公司正在進行的和計劃中的臨牀試驗活動。

Jefferies和Piper Sandler擔任私募的承銷代理。

普通股股份、預融資認購證、認購證或任何其他證券（包括在行使預融資認購證和認購證時可發行的普通股股份）的要約和銷售並未根據修訂后的1933年證券法（「證券法」）或任何州證券法進行登記。普通股股份、預先融資的認購權、認購權或任何其他證券（包括在行使預先融資的認購權和認購權時可發行的普通股股份）不得在美國發售或出售，除非根據《證券法》和任何適用的州證券法的註冊要求豁免。

本新聞稿不構成出售要約或招攬購買普通股股份、預融資證、認購證或任何其他證券的要約，也不構成任何要約、招攬或出售普通股股份、預融資證、認購證或任何其他證券（包括在行使預融資認購權和認購權時可發行的普通股股份）在此類要約的任何州或其他司法管轄區，招攬或銷售都是非法的。

關於Karyopharm Therapeutics

Karyopharm Therapeutics Inc.（納斯達克：KPTI）是一家商業階段的製藥公司，其致力於開拓新型癌症療法，其對癌症患者非凡力量和勇氣的信念推動了該公司的奉獻精神。自成立以來，Karyopharm一直是解決核出口失調（腫瘤發生的基本機制）的口服化合物的行業領導者。Karyopharm的主導化合物和一流的口服exportin 1（XPO 1）抑制劑XPOVIO®（selinexor）已在美國獲得批准，並由該公司銷售用於三種腫瘤適應症。它還獲得了50個前美國領土和國家（包括歐盟、英國（稱為NEXPOVIO®）和中國）的各種適應症的監管批准。Karyopharm擁有一個針對多種高未滿足需求癌症的適應症的重點管道，包括多發性骨髓瘤、子宮內膜癌、骨髓纖維化和瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLLCC）。

前瞻性陳述

本新聞稿包含1995年私人證券訴訟改革法案所定義的前瞻性陳述。此類前瞻性陳述包括有關私募的預期結束日期、私募結束后公司的預期現金跑道以及公司私募收益的預期用途的陳述。 此類陳述受到許多重要因素、風險和不確定性的影響，其中許多超出了Karyopharm的控制範圍，可能導致實際事件或結果與Karyopharm當前的預期存在重大差異。例如，不能保證Karyopharm將成功商業化XPOVIO，也不能保證Karyopharm的任何候選藥物（包括selinexor）將成功完成必要的臨牀開發階段，或者Karyopharm的任何候選藥物的開發將繼續。此外，不能保證Karyopharm候選藥物組合開發或商業化的任何積極進展都會導致股價上漲。管理層的預期，因此，本新聞稿中的任何前瞻性陳述也可能受到與許多其他因素相關的風險和不確定性的影響，包括以下因素：XPOVIO在商業市場上的採用、XPOVIO或任何獲得監管機構批准的Karyopharm候選藥物商業化所涉及的時間和成本;獲得並保留XPOVIO或任何獲得監管批准的Karyopharm候選藥物的監管批准的能力; Karyopharm的臨牀試驗和臨牀前試驗的結果，包括對現有數據和從正在進行和未來的試驗中收到的新數據的后續分析;美國食品和藥物管理局和其他監管機構、臨牀試驗地點的研究審查委員會和出版審查機構所做決定的內容和時間，包括有關額外臨牀試驗的需要; Karyopharm或其第三方合作者或利益繼承人全面履行適用協議和該協議對未來潛在的財務影響; Karyopharm招募患者參與其臨牀試驗的能力;計劃外的現金需求和支出;對Karyopharm繼續作為持續經營企業的能力存在重大疑問; Karyopharm的競爭對手開發或監管批准Karyopharm目前正在商業化或開發的產品或候選產品;以及Karyopharm為其任何產品或候選產品獲得、維護和執行專利和其他知識產權保護的能力。這些和其他風險在Karyopharm截至2025年12月31日的年度10-K表格年度報告（該報告於2026年2月13日提交給美國證券交易委員會（SEC））以及Karyopharm未來可能向美國證券交易委員會（SEC）提交的其他文件中以「風險因素」標題進行了描述。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅限於本新聞稿之日，並且，除法律要求外，Karyopharm明確否認有任何更新任何前瞻性陳述的義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因。

XPOVIO®和NEXPOVIO®是Karyopharm Therapeutics Inc.的註冊商標。

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來源：Karyopharm Therapeutics Inc.