科倫藥業：子公司SKB103新葯臨牀試驗申請獲CDE批准

科倫藥業公告，公司近日獲悉，公司控股子公司四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司自主研發的新型靶向腫瘤相關抗原及免疫腫瘤學抗原(TAA-程序性細胞死亡配體1(PD-L1))的雙特異性抗體偶聯藥物(bsADC)SKB103的新葯臨牀試驗(IND)申請已獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批准，用於治療晚期實體瘤。這是科倫博泰首個進入臨牀階段的TAA-PD-L1bsADC，也是繼SKB571之后第二款進入臨牀階段的用於腫瘤治療的bsADC。