InMed報告臨牀前數據顯示阿爾茨海默氏症模型的腦炎症減少

InMed製藥公司（納斯達克股票代碼：INM）（「InMed」或「公司」）是一家開發針對CB 1和CB 2受體的改善疾病小分子候選藥物管道的製藥公司，今天宣佈了新的臨牀前數據，證明INM-901在減少阿爾茨海默病3D人腦類器官模型中神經炎症方面的作用。

這些研究是與Stem Pharm，Inc.合作進行的（「Stem Pharm」）使用其人類神經免疫類器官專有平臺，代表着將INM-901先前的動物模型結果轉化為人類相關係統的關鍵一步，有助於在首次人體臨牀試驗之前降低INM-901計劃的風險。

體外人體類器官模型代表了目前可用的一些最接近人腦組織的模型，結合了與神經退行性疾病相關的複雜細胞環境。類器官由神經元、星形膠質細胞、血管細胞和特徵小膠質細胞（大腦的常駐免疫細胞）組成，可用於彌合傳統動物模型和人體臨牀試驗之間的差距。

INM-901在兩種不同的人類3D類器官模型中進行了評估：用脂毒素（「LP」）和干擾素-γ（「干擾素-γ」）誘導的神經炎症的一般模型;以及Stem Pharm的專有神經炎症阿爾茨海默病模型，在阿爾茨海默病患者中觀察到了特定特徵。

關鍵觀察：

INM-901在體內動物模型、離體系統和現在的人類3D腦類器官中的抗炎作用的一致性使人們越來越相信該化合物在患有神經炎症性疾病的人類中轉化為臨牀益處的潛力。

InMed臨牀前研究與開發高級副總裁Eric Hsu博士評論道：「這些結果代表了INM-901的重要里程碑。我們現在已經在多項體內和離體研究中證明了一致的抗神經炎症作用，重要的是，這些發現現已轉化為先進的人腦類器官系統。這一系統性驗證大大降低了項目的風險，並增強了我們推進INM-901人體臨牀試驗的信心。"

迄今為止影響抗神經炎症的關鍵數據集：

·在模擬阿爾茨海默病的長期小鼠模型中，INM-901顯著減少炎性生物標誌物IFN-γ、TNF-α、IL-1β、KC-GRO、IL-2和神經變性標誌物神經絲輕鏈（「NfL」）。

·在LPS誘導的神經炎症離體模型中，INM-901顯著減少炎性小體活化和多種促炎細胞因子，包括NLRP 3、IL-1β、IL-6、IL-2和KC-GRO，顯示出獨立於澱粉樣蛋白-β或tau病理的抗炎作用。

·減少阿爾茨海默病的3D人腦類器官模型中的神經炎症。

INM-901阿爾茨海默病計劃的下一步

·於2026年第三季度與美國食品和藥物管理局舉行IND前會議。

·繼續執行IND啟用的藥理學和毒理學研究。

·持續開發和擴大原料藥和產品生產活動，以支持IND的研究和提交。

·聘請神經退行性疾病的監管/臨牀專家，為INM-901的首次人體臨牀試驗制定總體臨牀設計。

·根據監管反饋和IND支持活動的完成，該公司的目標是在2027年提交IND並啟動I期臨牀試驗。