財報速睇 | 派格生物醫藥-B 2025全年營收0元，公司尚未從產品銷售中產生收入，歸母淨利潤虧損2.08億元，同比虧損縮窄26.4%

華盛資訊3月23日訊，派格生物醫藥-B公佈2025全年業績，公司2025全年營收0元，公司尚未從產品銷售中產生收入，歸母淨利潤虧損2.08億元，同比虧損縮窄26.4%。

一、財務數據表格（單位：人民幣）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 報告期內歸屬於母公司股東的淨虧損為2.08億人民幣，較去年同期的2.83億人民幣收窄26.5%，主要得益於以股份為基礎的薪酬開支及研發開支的減少。

② 核心產品PB-119（維培那肽注射液）於2025年11月獲得國家藥品監督管理局的上市批准，標誌着公司從研發階段邁向商業化準備階段，預計將於2026年上半年實現商業化銷售。

③ 研發開支由去年同期的0.95億人民幣大幅下降47.2%至0.50億人民幣，主要由於核心產品PB-119獲批上市后相關研發投入減少。

④ 管理開支同比減少22.7%至1.43億人民幣，原因是上市開支減少以及以股份為基礎的薪酬開支下降。

⑤ 公司財務狀況顯著增強，期末現金及現金等價物達4.68億人民幣，較去年同期的0.28億人民幣大幅增加，主要得益於上市及配售所得款項淨額。

2、業績不足：

① 公司目前仍處於商業化前期，尚未從產品銷售中產生任何收入，報告期內營業收入為零。

② 公司持續錄得經營虧損，本年度經營虧損額為2.06億人民幣，表明其核心業務活動尚未實現盈利。

③ 核心產品PB-119的商業化存在不確定性，原合作協議已於2025年6月終止，公司正在就新的商業化安排進行磋商，增加了未來收入實現的不確定性。

④ 公司業務及前景在很大程度上依賴於單一核心產品PB-119的成功商業化，存在產品集中度過高的風險。

⑤ 其他在研管線產品如PB-718、PB-1902等仍處於臨牀或臨牀前階段，后續研發、獲批及商業化均存在不確定性，公司亦提示可能無法最終成功開發和銷售這些產品。

三、公司業務回顧

派格生物醫藥（杭州）股份有限公司: 於回顧期內，公司專注於慢性病創新療法的研發，重點關注代謝紊亂領域。最重要的里程碑是核心產品長效GLP-1受體激動劑PB-119（維培那肽注射液）於2025年11月在中國獲批上市，用於治療2型糖尿病。公司已全面啟動商業化準備工作，預計產品將於2026年上半年實現銷售。同時，公司持續推進其他管線產品的研發，包括用於治療肥胖症及MASH的PB-718、用於治療OIC的PB-1902等，公司管線共包含七款候選產品。年內，研發開支為0.50億人民幣，管理開支為1.43億人民幣。

四、回購情況

報告期內，公司或其任何附屬公司概未購買、出售或贖回公司任何上市證券。

五、分紅及股息安排

董事會決議不建議派發截至2025年12月31日止年度的末期股息。

六、重要提示

① 於2025年6月，公司就核心產品PB-119與商業化合作夥伴訂立的合作協議已終止，雙方正就新的潛在安排進行磋商，同時公司亦將物色其他潛在合作伙伴。

② 於2025年10月，公司非全資附屬公司上海邁跡生物醫藥科技有限公司的股東議決自願解散該公司。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

派格生物醫藥（杭州）股份有限公司: 展望未來，公司將全面推進核心產品PB-119在中國的商業化落地工作，重點圍繞市場準入、運營體系完善及患者可及性提升等方面。在研發方面，公司將持續深化現有產品管線的開發工作，並審慎推動具潛力的在研項目。在全球化方面，公司將繼續推進PB-119在海外市場的開發及商業化合作機會，已就部分海外地區合作與潛在夥伴簽署不具約束力的條款清單。

八、公司簡介

派格生物醫藥（杭州）股份有限公司成立於2008年，是一家專注於自主研究及開發慢性病創新療法（主要為肽和小分子藥物）的生物技術公司，重點關注代謝紊亂領域。公司已自主開發出一款核心產品及多款候選產品，旨在把握2型糖尿病(T2DM)、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其他慢病與代謝疾病的市場機會。

以上內容由華盛天璣AI生成，財務數據可能出現識別缺漏及偏差，僅供各位投資者參考。更多公司財報信息：請點擊查看財報源文件鏈接>>

風險提示: 投資涉及風險，證券價格可升亦可跌，更可變得毫無價值。投資未必一定能夠賺取利潤，反而可能會招致損失。過往業績並不代表將來的表現。在作出任何投資決定之前，投資者須評估本身的財政狀況、投資目標、經驗、承受風險的能力及瞭解有關產品之性質及風險。個別投資產品的性質及風險詳情，請細閲相關銷售文件，以瞭解更多資料。倘有任何疑問，應徵詢獨立的專業意見。

點擊進入財報站，查看更多內容>>