Artelo Biosciences通過全額資助ART 27.13針對神經保護的臨牀試驗進軍青光眼市場

Artelo Biosciences（納斯達克股票代碼：ARTL）宣佈進入眼科領域，開展一項資金充足的臨牀研究，在青光眼患者中評估ART 27.13。這項由研究者贊助的試驗（IST）得到了英國青光眼（Glaucoma UK）和OSC研發部門的支持，預計將於2026年第二季度入組首批患者。該公告代表着這家總部位於聖地亞哥的臨牀階段生物製藥公司的重大管道多元化，並且不需要股東進行稀釋性股權融資。

163億美元的市場增長速度快於其治療選擇

2025年全球青光眼市場價值為94.6億美元，預計到2033年將達到163.1億美元，複合年增長率為7.05%。2021年，約有1.459億人患有青光眼，預計到2026年這一數字將攀升至1.66億人。僅在美國，2022年就有420萬成年人患有青光眼，其中150萬人患有視力障礙。到2050年，美國病例預計將達到630萬例。

患者人數的擴張速度快於治療創新--這一差距決定了阿特洛現在正在追求的機會。

為什麼ART27.13與衆不同

儘管臨牀醫生可以使用廣泛的藥理學工具包，但很大一部分青光眼患者繼續經歷疾病進展。標準護理治療主要側重於降低眼內壓（BOP），而患者潛在的神經保護需求沒有得到滿足。

ART 27.13是一種外周選擇性合成大麻素受體激動劑。臨牀前數據表明，該化合物可以通過房水動力學和眼部血液流出調節眼內壓，而不會產生中樞神經系統副作用，而這種副作用歷來阻止基於大麻素的療法在眼科獲得臨牀牽引力。ART 27.13專門針對CB 2受體，CB 2受體介導抗炎、抗細胞死亡和神經保護特性，提供了超越簡單減壓的治療機制。

支持大麻素類青光眼治療的科學自20世紀70年代以來就已存在。外圍選擇性和CB 2靶向設計是理論效益與臨牀可行性的區別。