Acrivon Therapeutics將在2026年AACN年會上公佈臨牀前AP 3數據

ACN-368是一項註冊意向2b期研究中的CHK 1/2抑制劑，與抗體藥物結合物（ADC）中常用的有效負載Topo 1抑制劑表現出強大的臨牀前協同作用

ACN-2316是一種目前處於I期的WEE 1/PKMYT 1抑制劑，在免疫活性的同系腫瘤小鼠模型中與抗PD-L1檢查點抑制相結合顯示出完全且持久的腫瘤消退

馬薩諸塞州沃特鎮2026年3月17日（環球新聞）-- Acrivon Therapeutics，Inc.（「Acrivon」或「Acrivon Therapeutics」）（納斯達克股票代碼：ACRV）是一家臨牀階段生物技術公司，利用其專有的生成性磷酸蛋白質組學AP 3（Acrivon預測精確蛋白質組學）平臺發現和開發精確藥物，部署用於合理藥物設計和預測臨牀開發，今天宣佈了三張海報演示，其中包括一份最新演示，即將於2026年4月17日至22日在加利福尼亞州聖地亞哥舉行的美國癌症研究協會（AACN）年會上。

「這些數據進一步證明了我們利用AP 3平臺的差異化方法來識別具有最大臨牀影響潛力的候選治療方法和組合，」醫學博士Peter Blume-Jensen説，博士，Acrivon首席執行官、總裁兼聯合創始人。「我們的數據表明，Topo 1抑制劑（最常見的ADC有效負載）的一個關鍵耐藥性機制是CHK 1/2 DNA損傷修復反應的激活，這可以通過ACN-368治療克服，從而協同殺死腫瘤細胞。我們還發現，ACN-2316誘導線粒體和核基因組損傷，導致先天性和適應性免疫系統的激活，與免疫檢查點抑制相結合時，導致小鼠腫瘤完全消退和持久的免疫保護。"