Polyrizon與合同研究組織簽署協議，根據ISO 10993標準和GLP要求開展一攬子臨牀前生物相容性研究

Polyrizon Ltd.（納斯達克：PLZR）（「Polyrizon」或「公司」）是一家開發鼻內給藥解決方案的臨牀前生物技術公司，今天宣佈與全球領先的臨牀前合同研究組織（CTO）簽署協議，該組織是生物相容性和合規測試領域的公認專家。

該協議是Polyrizon推進其臨牀開發計劃的持續努力的一部分，該計劃還包括最近生產臨牀試驗材料的GMP生產、成功完成FDA預提交會議以及證明有效過敏原阻斷性能的積極臨牀前數據。

根據該協議，CTO將根據ISO 10993標準和GMP要求進行一系列全面的臨牀前生物相容性研究。這些研究預計將於2026年第二季度開始，這是Polyrizon啟動臨牀試驗的潛在監管途徑的一個關鍵里程碑，臨牀試驗計劃於今年晚些時候開始。