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2026-03-17 19:06
皮卡德醫療公司(NYSE:PMI)(「公司」)是SynCardia Systems LLC的母公司,該公司是世界上第一個獲得美國FDA和加拿大衞生部批准的全人工心臟的製造商,今天宣佈,一名29歲的患者在完全由SynCardia全人工心臟支持后,成功接受了供體心臟移植手術。
該患者在出現嚴重的雙心室心力衰竭后,於2021年9月2日植入了SynCardia全人工心臟。該設備取代了心臟兩側的泵送功能,在患者等待捐贈器官時維持循環。經過1,636天的持續人工心臟支持,患者於2026年2月24日成功接受了心臟移植手術。
皮卡德醫療公司首席執行官帕特里克·新澤西·施內格爾斯伯格(Patrick RJ Schnegelsberg)表示:「晚期心力衰竭的挑戰通常是找到合適的供體器官所需的時間。」「這個案例展示了SynCardia全人工心臟如何能夠長時間維持危重患者的生命,使他們在等待心臟移植時能夠住在家里。"
全人工心臟治療適用於無法接受單獨左心室輔助裝置治療的不可逆雙心室心力衰竭患者的移植手術。通過替換兩個心室和所有四個自體心臟瓣膜,SynCardia全人工心臟恢復了循環和血流動力學穩定性,而患者等待供體器官可用。
全球範圍內,已有超過2,100例SynCardia全人工心臟植入物用於晚期雙心室心力衰竭患者,其中有記錄的最長患者在設備上的支持超過了八年。
雖然個體結果可能會有所不同,但長期支持病例繼續為臨牀實踐提供信息,並説明在精心選擇的患者中長期機械循環支持的潛力。