Personis宣佈在《臨牀腫瘤學雜誌》上發表了PREDICT-DNA研究，表明用Next person進行超靈敏分子殘留疾病檢測在預測新輔助治療后的患者結局方面比當前的標準方法表現更好

這項前瞻性研究跟蹤了超過24個美國領先癌症中心的227名三陰性（TNBC）和HER 2+乳腺癌患者。結果證明了NeXT Personal能夠為接受NAP的患者提供更精確的風險分層。

該研究的一個關鍵發現是準確跟蹤患者對新輔助治療的反應的超靈敏範圍的必要性。值得注意的是，在經過RAT處理后，55%的ctDNA檢測水平低於百萬分之100，敏感度較低的測試可能會錯過這些檢測。

「許多乳腺癌患者在手術前接受新輔助治療作為標準護理。這項研究的結果表明，像NeXT Personal這樣的超靈敏ctDNA檢測可以幫助患者更好地瞭解他們對新輔助治療的反應，並有可能幫助瞭解額外治療的需求，」首席醫療官兼執行副總裁Richard Chen醫學博士説。「這些數據的發佈非常重要，因為我們希望擴大報銷範圍並改進新輔助監測中使用的工具。"

主要研究亮點包括：

範德比爾特-英格拉姆癌症中心主任、醫學博士Ben Park博士説：「我們與Personalis合作，因為他們的技術提供了低至百萬分之1至3的敏感度，從而可以更高的癌症檢測率。」「預測DNA結果表明，如果患者清除了ctDNA，即使在手術中發現殘留疾病，他們的結果也是非常好的。相反，可檢測到的ctDNA標誌着非常高的風險。這些見解使我們能夠在未來的試驗和臨牀實踐中更準確地對乳腺癌患者進行風險分層。"

這些發現強化了NeXT Personal測試在超敏感水平檢測ctDNA的能力，為早期臨牀干預提供了其他方法可能錯過的窗口。NeXT Personal測試採用個性化方法，對患者血液樣本中的少量ctDNA進行超靈敏檢測，該方法可跟蹤每個患者腫瘤特有的多達1，800種腫瘤特異性變體。