Clearmind Medicine宣佈繼續招募第三批正在進行的FDA批准的I/lia期臨牀試驗的參與者，評估CMND-100的澳元治療

Clearmind Medical Inc.（納斯達克股票代碼：CMND）（「Clearmind」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於發現和開發新型、非致幻性、第二代神經可塑原衍生療法，以解決治療不足的主要健康問題，今天宣佈繼續招募參與者正在進行的FDA批准的I/lia期臨牀試驗的第三隊列，該試驗評估CMND-100是該公司專有的非致幻性MEAI口服候選藥物，用於治療酒精使用障礙（AUD）。

此次招募是在第二個隊列最近報告的積極總體結果之后進行的，該隊列在之前隊列的有利結果的基礎上證明了持續的安全性和耐受性。該公司的數據和安全監測委員會（DSMB）已審查了數據，並一致批准繼續進行，從而能夠在下一階段進行登記。

I/IIa期臨牀試驗是一項多國、多中心研究，旨在評估CMND-100在中重度AUD患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步療效。耶魯大學、約翰霍普金斯大學和特拉維夫蘇拉斯基醫學中心等領先機構招募第三批參與者，反映出人們對CMND-100作為澳元潛在突破性療法的強勁勢頭和信心。