Qiagen獲得美國FDA批准，在全自動QIAstat-Dx Rise綜合徵測試系統上使用胃腸道檢查

QIAGEN NV（紐約證券交易所代碼：Qogen，法蘭克福Prime Standard：QIA）今天宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准在QIastat-Dx Rise自動症狀檢測系統上使用所有QIastat-Dx®胃腸道（GI）檢測試劑盒。

有了這一里程碑，實驗室可以在QIAstat-Dx Rise（QIAstat-Dx系統的高通量版本）上運行QIAstat-Dx Respiratory和QIAstat-Dx GI面板。這兩個版本都支持全面的綜合症測試，其面板旨在在一次測試中檢測與相似症狀相關的多種病原體，以及專注於特定病原體組的有針對性的迷你面板。