Tonix Pharma宣佈在第八屆國際纖維肌痛爭議大會上就TONMYATM進行兩次口頭演講，調查名稱為TNX-102 SL

公司於2025年11月推出了TONMYA，該藥物已獲得FDA批准，用於治療纖維肌痛

在關鍵RESILUTE研究的事后分析中，與安慰劑相比，TONMYA早在治療第2天就產生了快速疼痛緩解，疼痛持續減輕，所有關鍵次要終點均顯着改善

在關鍵RELIEF和RELISIENT研究的匯總事后分析中，TONMYA使用需要治療的人數、需要傷害的人數以及受到幫助或傷害的可能性顯示出有利的獲益-風險特徵

新澤西州伯克利高地2026年3月10日（環球新聞網）-- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp.（納斯達克股票代碼：TNXP）（「Tonix」或「公司」）是一家完全整合的商業生物技術公司，宣佈了兩項關於TONMYATM的口頭演示，該產品在2026年3月9日至10日在波蘭克拉科夫舉行的第八屆國際纖維肌痛爭議大會上被調查為TNX-102 SL（環苯扎林舌下片）。