Helus發佈了焦慮症治療的中期試驗數據

Helus Pharma（HELP）周四宣佈，患有廣泛性焦慮症的成年人蔘加了其基於致幻劑的療法HLP 004的第二階段試驗，症狀得到了改善，具有統計學意義和臨牀意義。

然而，投資者並沒有留下深刻的印象，這家最初成立的加拿大公司的股價在盤前下跌了約13%。

Helus（HELP）援引其2期信號檢測研究的頂線數據指出，服用20毫克HLP004的患者在一項名為漢密爾頓焦慮評級量表的臨牀指標中，在六周內平均下降了10.4分，具有統計學意義。

該試驗旨在評估HLP 004 20毫克或2毫克在接受標準護理抑郁症治療的中重度GAD成人中的治療。

據Helus（HELP）稱，間隔三周兩次肌肉注射的實驗療法耐受良好，並且沒有出現與藥物相關的嚴重不良事件。

該公司表示：「焦慮症狀改善了10個百分點，超出了SOC治療的效果。」