Lexaria Bioscience啟動2026年研發計劃，開展人類和動物的GLP-1研究，以擴大藥物輸送知識產權和商業機會

令人興奮的新人類和動物研究旨在增加商業機會

昆士蘭州WNA，BC /ANCE Newswire /2026年3月4日/ Lexaria Bioscience Corp.（納斯達克股票代碼：LEXX）（「公司」或「Lexaria」）是一家全球藥物輸送平臺創新者，宣佈開始其2026年研發計劃（「2026年研發計劃」），旨在通過新的和改進的配方擴大製藥、知識產權（「IP」）和業務發展機會。

今天發佈了有關2026年研發計劃的3項新研究的信息，這些研究代表了公司至少在該日曆年前三個季度的主要重點領域，但這些研究不一定涵蓋整個2026年研發計劃。

Lexaria首席執行官理查德·克里斯托弗（Richard Christopher）表示：「我們2026年的研發計劃可能是公司有史以來最注重實際成果的研發計劃。」克里斯托弗先生繼續説道：「這些研究專門關注提高製藥行業合作伙伴關係和創建新知識產權的可能性。」「目前，其中一些工作必須故意保持低調，因為如果成功，它可能會擴大新知識產權和專利開發。"

人體研究GL-1-H26-7

隨着研究設計接近完成，這預計將是一項為期5周的平行組研究，由3個不同的組組成，主要目標是確定安全性和耐受性以及藥代動力學（「PK」）評估，在禁食給藥前條件下比較沙卡洛鈉（「SNAC」）（含脱水氨肽-索馬魯肽片劑和膠囊組合物）與最近上市的市售Wegovy®索馬魯肽片劑。

一般來説，本研究將評估傳統上針對腸道吸收優化的DehydraTECH膠囊與實驗上針對主要胃吸收優化的DehydraTECH片劑之間的差異。它還將評價SNAC-使能的脱水山梨醇-Semaglutide製劑的性能，該製劑先前未納入Lexaria於2025年在澳大利亞進行的I期人體研究。

研究GLP-1-H26-7還將設計為擴展人體初步研究1的結果，該研究使用含SNAC的脱水山梨醇-Semaglutide膠囊的早期迭代提供了令人興奮的PK和安全性結果，但僅限於一天給藥，因此無法達到本文所述的所謂穩態PK結果。研究GLP-1-H26-7也將比人類試點研究#1更穩健，預計每個研究組將招募約30名受試者，專注於片劑比較，膠囊研究組將招募15名受試者。雖然更大的研究樣本量增加了成本，但它也提高了所生成數據的前瞻性統計可靠性，如果成功，希望足以鼓勵行業合作。

Lexaria正在積極與其第三方服務提供商合作，打算最早在四月份開始在這項研究中進行招聘。道德委員會將盡快提交材料。獲得道德委員會批准后，公司將提供公開更新。最終研究報告預計將於2026年第四季度發佈。(All本文中的日期指的是2026年日曆。）

動物研究

Lexaria在2項動物研究的研究設計方面也取得了快速進展。該公司通常開展動物研究工作有兩個主要目標：首先，建立支持新概念、程序和配方的科學證據，旨在通過開發和提交專利申請來促進新知識產權的開發;其次，測試各種條件和配方，以縮小選擇範圍。未來可能證實人類研究工作。

動物研究GLP-1-A26-1

動物研究GL-1-A26-1預計將是一項大型單次給藥研究，包含8-11個不同組。預計將在給藥后8-24小時內採集血液樣本，以量化活性成分的PK性能。我們目前預計測試各種包含SNAC的脱水素-索馬魯肽配方，並從我們早期的胰高血糖素樣肽-1（「GLP-1」）相關工作中獲得預期的配方性能增強;並在不同的組中測試各種脱水素-大麻二酚配方，其中類似的增強可能有利於Lexaria的大麻二酚治療計劃追求。

由於DehyraTECH過去已經證明活性成分在腦組織中的吸收明顯更好，因此也將採集腦樣本，這是一個備受關注的領域，因為人們越來越多地認識到，人們越來越多地認識到，人們認為人們可以將其納入甚至取決於腦神經化學的參與，從而使腦生物分佈變得至關重要。

本研究的主要目標是發現Lexaria考慮的新的和不同的配方增強是否可能增強這些藥物類別的PK性能。鑑於預期的獨特配方和對DehyraTECH能力的專有內部瞭解，Lexaria正在探索，除其他研究目標外，是否能夠創建之前行業未知的新IP，希望開發出有價值的專有技術，可用於口服給藥的GLP-1和可能的其他藥物。

動物研究GLP-1-A26-1預計將於2026年第二季度開始，最終研究報告預計將於2026年第三季度末發佈。

動物研究GLP-1-A26-2

動物研究GL-1-A26-2預計將是一項大型單次給藥研究，涉及14-18個不同組。這項研究將重點關注DehyraTECH增強的retatrugtide和amycretin的輸送，這兩種藥物都是Lexaria以前從未研究過的GLP-1藥物。瑞他曲肽的加入將標誌着該公司首次與靶向GLP-1、葡萄糖依賴性促胰島素肽（「GIP」）和胰高血糖素受體的三重激動劑合作。Lexaria的歷史研究也是獨一無二的，一些研究小組將比較經內窺鏡放置在腸道中的供試品與針對胃吞嚥的供試品的PK性能，以便比較和對比這些不同的藥物遞送給藥區域的製劑功能和性能胃內。

與動物研究GL-1-A26-1一樣，還將評估許多不同的配方，以為我們提供有關不同配方組成或不同吸收途徑可能導致的潛在性能增強的指導。預計將在給藥后24小時內採集血液樣本，以量化活性成分的PK性能。

動物研究GLP-1-A26-2預計也將於2026年第二季度開始，最終研究報告預計將於2026年第三季度末發佈。

上述每項研究都將由獨立的第三方服務提供商進行，並在準備好進行后單獨公佈並附上更多詳細信息。最終設計和細節仍在完成中，可能與本文提供的細節略有不同。尚未披露的其他研發工作可能會在2026年完成。