Citius Oncology宣佈了研究者發起的在高危DLBCC商業化CD 19定向CAR-T治療之前給予LyMPHIR的I期試驗的總體結果;公司表示LyMPHIR耐受良好，未觀察到劑量限制性毒性

明尼蘇達大學和City of Hope研究者發起的研究的總體數據顯示，總體緩解率（OR）為86%，其中57%完全緩解（CR）和29%部分緩解（PR）

LyMPHIR耐受性良好，未觀察到劑量限制性毒性

新澤西州克倫福德2026年3月4日/美通社/ -- Citius Oncology，Inc.（「Citius Oncology」）（納斯達克股票代碼：CTOR），一家專注於腫瘤學的生物製藥公司，也是Citius Pharmaceuticals，Inc.的多數股權子公司。（「Citius Pharma」）（納斯達克股票代碼：CTXR）今天宣佈了一項由研究者發起的一項I期試驗的積極安全性和有效性結果，該試驗評估了高危複發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCC）患者在商業化CD 19定向CAR-T治療之前給藥的LyMPHIR™（E7777，denileukin diftitox-cxdl）。該試驗由明尼蘇達大學和希望之城的首席研究員維羅妮卡·巴查諾娃博士進行。完整結果已在2026年ASTCT®和CIBMTR® Tandem會議上公佈。

1期試驗的目的是在CAR-T輸注之前通過給予LyMPHIR來增強淋巴細胞清除方案，以潛在地提高CAR-T療法的抗腫瘤活性。LyMPHIR是一種工程融合毒素，優先結合調節性T細胞（TSYS）上表達的IL-2受體，目前已獲得FDA批准並市售，用於治療既往系統性治療后複發性或難治性皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）。