Clearmind Medicine對FDA批准的CMND-100 I/lia期臨牀研究的中期審查由數據和安全監測委員會完成

Clearmind Medical Inc.（納斯達克：CMND），（FSE：CWY 0）（「Clearmind」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於發現和開發新型的第二代神經可塑素衍生療法，以解決治療不足的主要健康問題，今天宣佈，其獨立的數據和安全監測委員會（「DSMB」）已經完成了對該公司正在進行的FDA批准的CMND I/IIa期臨牀試驗的第二次中期審查-100，一種專有的非致幻性神經再生素，用於治療酒精使用障礙（「AUD」）。基於來自第二個隊列的令人鼓舞的額外頂線數據（其證明了有利的安全性特徵），DSMB建議繼續進行臨牀試驗。

這些進一步的安全性數據點是在2026年1月14日宣佈的第二隊列的另外六名參與者成功完成治療后出現的，繼續加強了之前在第一隊列中建立的令人鼓舞的安全性和耐受性特徵。