CervoMed完成了1期志願者試驗，以評估僅含有新穩定晶體形式Neflamapimod的藥物的藥代動力學，以及計劃在Lewy體癡呆症中進行的3期試驗的相關更新

CervoMed Inc.（CervoMed或該公司）（納斯達克股票代碼：CRVO）是一家開發年齡相關腦部疾病治療方法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈，該公司已成功完成一項第一階段健康志願者研究，旨在評估僅含有一種新的穩定晶體形式neflamapimod的藥物產品（DP）的藥代動力學（PK），並更新了其計劃的路易體癡呆症3期試驗（DLB）的相關更新。

在評估研究結果后，該公司選擇了50毫克穩定晶體形式的奈弗拉馬莫德，每天三次（DID）作為其計劃在DLB患者中進行的3期研究的劑量和給藥方案。雖然40毫克DP批次B和40毫克穩定晶體形式的奈弗拉馬莫德的PK曲線很大程度上重疊，在公司計劃的3期試驗中，劑量將增加至50毫克，以確保給藥方案達到奈弗拉馬莫德藥品批次觀察到的血漿藥物濃度，該批次在2b期RewinD的擴展階段表現出顯着的臨牀和生物標誌物活性LB試驗（DP批次B）。