Can-Fite Biofarma的Namodenson治療晚期胰腺導管腺癌的2a期開放標籤研究達到了主要終點

Can-Fite BioPharma Ltd.（紐約證券交易所代碼：CANF）（TASE：CANF）是一家臨牀階段生物技術公司，正在開發一系列用於治療癌症和炎症性疾病的專有小分子藥物，該公司今天宣佈了其第lia期開放標籤研究的結果，該研究評估了納莫德諾松治療晚期胰腺導管腺癌（PDAC）患者在既往系統治療后進展。

該研究達到了其主要終點，即安全性，證明納莫德諾松在這種經過大量預治療的患者人羣中耐受性非常好。沒有發現新的安全性信號，並且安全性特徵與納莫德諾松在其他腫瘤疾病中的已知臨牀經驗一致。

該研究招募了20名既往接受過一種或多種治療的晚期PDAC患者。患者代表高風險人羣，包括體能狀況不同和晚期轉移性疾病的個體。

次要終點包括總生存期（OS）和無進展生存期（PBS）。生存隨訪仍在進行中，數據截止時，1/3的患者目前還活着。隨着隨訪的繼續，生存結果預計將進一步成熟，並將在即將舉行的科學會議上公佈。

「在這個難以治療的人羣中觀察到的有利的安全性特徵支持對那莫地松的持續臨牀評價，」以色列拉賓醫學中心大衞中心的著名腫瘤學家和關鍵意見領袖Salomon Stemmer教授説。「隨着數據的成熟，我們將繼續監測生存結果。"

Namodenoson是一種高度選擇性的A3腺苷受體（A3 AR）激動劑，在臨牀前胰腺癌模型中顯示出令人信服的安全性和抗腫瘤活性。該藥物還在晚期肝癌的臨牀試驗中進行評估。

Namodenson獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的孤兒藥指定，用於治療胰腺癌。