AN 2 Thereutics計劃在Vera紅細胞增多症中進行口服依貝曲洛爾的第二階段試驗;研究將於2026年第三季度開始，最早可能在第四季度和整個2027年讀取數據

大量臨牀證據為啟動PV II期研究提供了理由

第二階段研究預計將於2026年第3季度開始，最早可能在2026年第4季度和整個2027年讀取數據

AN 2將於2026年3月4日星期三上午9：30/太平洋時間上午6：30舉辦網絡廣播

AN2 Therapeutics，Inc.（納斯達克股票代碼：ANTX）是一家臨牀階段生物製藥公司，正在開發源自其溴化學平臺的新型小分子治療方法，該公司今天宣佈計劃將口服依佩特博羅的開發擴大到在患有靜脈切開術依賴性very紅細胞增多症（PV）的成人中進行的2期概念驗證臨牀研究。PV是一種血癌，其特徵是骨髓中紅細胞過度產生。這種過度生產會增加紅細胞壓積，這可能導致嚴重的醫療併發症，包括動脈和靜脈血栓栓事件。

該公司尋求PV的決定得到了在健康志願者和非PV患者中進行的多項口服依培博羅臨牀試驗的數據的支持，其中該藥物一致證明紅細胞壓積可以早期、受控、持續和劑量依賴性降低，達到對PV具有潛在臨牀意義的水平。

Epetraborole的作用通過以下藥效學和臨牀觀察來描述：

迄今為止，在臨牀試驗中，在治療PV的預期劑量下，依佩曲洛爾總體耐受性良好。