腫瘤市場有望達到7500億美元，免疫療法可跨越腫瘤類型

代表Oncolytics Biotech Inc.發佈。

USANewsGroup.com新聞評論

温哥華2026年3月3日/美通社/ --全球腫瘤市場預計將從2026年的2799.8億美元增長近兩倍，到2035年估計將達到7481.7億美元，因為免疫療法將繼續重塑實體瘤和血液癌症的護理標準[1]。受靶向療法、檢查點抑制劑和下一代細胞療法的快速臨牀採用的推動，到2033年，僅癌症藥物收入預計將達到3，352億美元[2]。在多種適應症中推進突破性腫瘤學管道的公司包括Oncolytics Biotech（納斯達克股票代碼：ONCY）、Eli Lilly（紐約證券交易所股票代碼：LLY）、Gilead Sciences（納斯達克股票代碼：GILD）、Arcellx（納斯達克股票代碼：ACGX）和默克（紐約證券交易所股票代碼：MRK）。

受癌症患病率上升和一波聯合療法批准的推動，免疫腫瘤學領域預計將從2025年的652.2億美元擴大到2032年的1，701.9億美元，複合年增長率為14.9%[3]。免疫治療藥物開發仍然是腫瘤學研發中增長最快的領域，檢查點抑制劑、癌症疫苗和細胞療法共同吸引了創紀錄水平的臨牀投資[4]。

Oncolytics Biotech（納斯達克股票代碼：ONCY）啟動了一項研究，該研究可能會重塑醫生治療最頑固的結直腸癌之一的方式。該公司的隨機2期試驗REO 033將評估pelareorep與貝伐單抗和FLFIRI聯合治療二線ras突變（包括Kras）、微衞星穩定的轉移性結直腸癌的患者羣體，目前治療的益處有限，迫切需要新的選擇。

新澤西州羅格斯大學癌症研究所醫學教授Sanjay Goel博士説：「我很榮幸能夠領導這項研究，因為我有着與pelareorep合作的長期記錄，並且親眼目睹了它以有意義的方式改善患者預后的能力。」「正如快速通道指定所證明的那樣，我們在REO 022研究中記錄的結直腸癌數據至今仍然引人注目，我希望我們能夠在這項新試驗中生成更多令人興奮的數據來支持註冊。"

REO 033背后的信心源於之前的臨牀研究中產生的令人信服的數據。Pelareorep聯合貝伐珠單抗和FLOFIRI的總生存期為27個月，無進展生存期為16.6個月，而標準治療的總生存期為11.2個月和5.7個月。客觀有效率為33%，而標準護理的客觀有效率約為10%，在臭名昭著的難以治療人羣中，是基準的兩倍多。值得注意的是，這種治療方案今年早些時候獲得了FDA的快速認證。

德克薩斯大學MD安德森癌症中心胃腸醫學腫瘤系副教授範莫里斯博士説：「與二線環境中的標準護理相比，改善臨牀結果的潛力有可能使世界各地受結直腸癌影響的患者受益。」「有可能改善結果的免疫療法將改善結直腸癌的治療選擇，並受到高度歡迎，特別是當我們看到越來越多的患者被診斷出患有結直腸癌時。"

全球Kras突變、微衞星穩定的轉移性結直腸癌二線治療市場每年價值30億至50億美元。該研究將將60名患者隨機分配至pelareorep組合或貝伐珠單抗和FLFIRI的對照組，以客觀緩解率作為主要終點。Oncolytics預計將於本月晚些時候開設第一個研究中心，並迅速增加更多臨牀中心，初步數據預計將於2026年底公佈。

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在其他行業發展中：

禮來公司（紐約證券交易所：LLY）報告的結果顯示，Retevmo（司培卡替尼）作為早期RET融合陽性肺癌的輔助治療可獲得可觀的無事件生存期益處，擴大了靶向治療在腫瘤學中的作用。LIBRETTO-432試驗在一項全球多中心研究中招募了151名患者，生成了有史以來最大的輔助靶向治療數據集之一。

「我們一直觀察到，癌症藥物可以提供最大的影響時，管理早期的過程中，病人的治療之旅，説：」雅各布範Naarden，執行副總裁兼總裁禮來腫瘤。「LIBRETTO-432的結果支持這一觀察結果，證明了與肺癌靶向輔助治療最引人注目的數據一致的效應大小。"

禮來公司的乳腺癌藥物Verzenio（abemaciclib）2025年全年收入為53億美元，同比增長8%，鞏固了該公司作為靶向腫瘤治療領域領導者的地位。Retevmo佐劑數據進一步加強了跨越實體瘤、血液癌症和新型疾病的渠道。

吉利德科學公司（納斯達克：GILD）同意以78億美元的交易收購Arcellx（納斯達克股票代碼：ACGX），以最大限度地發揮anito-cel（一種治療複發性或難治性多發性骨髓瘤的下一代CAR-T細胞療法）的長期潛力。FDA已接受anito-cel BLA進行審查，並可能在今年晚些時候推出，這將與Yescarta一起為吉利德的腫瘤學產品組合增加第二款CAR-T產品。

吉利德科學公司董事長兼首席執行官丹尼爾·奧戴（Daniel O ' Day）表示：「這項協議反映了我們對抗細胞潛力的信念，以及我們加快步伐的意圖，以便我們能夠充分利用多發性骨髓瘤患者的潛力。」「除了今年可能推出的藥物之外，隨着時間的推移，抗腫瘤細胞可能會成為多發性骨髓瘤的基礎治療方法，包括早期的治療方法。"

此次收購凸顯了細胞治療領域的加速整合，大型腫瘤公司正在為具有近期監管催化劑的差異化平臺支付高價。Gilead的聯合細胞療法特許經營權由Yescarta和現在的anito-cel領銜，使該公司成為迅速擴張的CAR-T市場上最大的參與者之一。

默克公司（紐約證券交易所：MRK）在2026年ASCO GU癌症研討會上提交了新數據，證明Keytruda與Padcev聯合治療可顯着改善肌肉侵襲性膀胱癌的無事件生存期、總生存期和病理完全緩解。KEYNOTE-B15結果代表了Keytruda泌尿生殖腫瘤學產品組合的最新擴展。

默克研究實驗室全球臨牀開發部高級副總裁兼腫瘤學主管馬喬里·格林博士説：「我們很高興能夠分享我們的產品組合和管道的新結果，幫助更多患有某些類型膀胱癌和腎臟癌的患者。」「我們在ASCO GU上展示的結果強調了我們在泌尿生殖系統癌症領域的領導地位以及我們對提高這些患者護理標準的承諾。"

默克的Keytruda特許經營權2025年全球銷售額超過310億美元，保持了全球最暢銷腫瘤藥物的地位。該公司正在推進幾乎所有主要實體瘤類型的臨牀試驗，包括正在進行的結直腸癌和胃腸道癌症的研究，這些癌症的免疫治療組合顯示出越來越大的前景。

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