財報速睇 | Arcellx, Inc. 2025財年年度營收0.22億美元，同比下降79.4%；歸母淨利潤虧損2.29億美元，同比虧損擴大113.3%

華盛資訊2月27日訊，Arcellx, Inc.公佈2025財年年度業績，公司年度營收0.22億美元，同比下降79.4%，歸母淨利潤虧損2.29億美元，同比虧損擴大113.3%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 公司財務狀況穩健，截至2025年底擁有現金、現金等價物及有價證券總計5.20億美元，管理層預計足以支持公司運營至2028年。

② 核心產品anito-cel取得關鍵監管進展，其生物製品許可申請（BLA）已於2026年2月20日獲美國FDA受理，預計PDUFA行動日期為2026年12月23日。

③ 公司與吉利德（Gilead）於2026年2月達成最終合併協議，吉利德將以每股115.00美元現金外加一項或有價值權（CVR）的報價收購公司，為股東提供了明確的價值實現路徑。

④ 2025年通過「按市價發行」機制成功募集資金，出售普通股獲得淨收益1.32億美元，進一步增強了公司的資本儲備。

⑤ 公司的利息及其他收入為財務提供了積極貢獻，本年度錄得淨收入0.24億美元，部分抵消了運營虧損。

2、業績不足：

① 由於合作協議的階段性變化，公司合作收入大幅下滑，從上一年度的1.08億美元驟降79.4%至本年度的0.22億美元。

② 淨虧損顯著擴大，2025財年歸母淨虧損達2.29億美元，較2024年的1.07億美元虧損額擴大了113.3%，盈利能力承壓。

③ 每股虧損加劇，從去年同期的-2.00美元擴大至-4.07美元，增幅達103.5%，反映了股東回報的負向變化。

④ 運營支出持續增長，總運營費用從2.46億美元增至2.75億美元，同比增長12.2%，主要由一般及行政費用的大幅增加驅動。

⑤ 經營虧損進一步惡化，從2024財年的1.38億美元擴大至2025財年的2.53億美元，虧損增幅高達83.9%，凸顯了在實現商業化前公司面臨的財務挑戰。

三、公司業務回顧

Arcellx, Inc.: 我們是一家處於臨牀階段的生物技術公司，專注於為癌症和其他不治之症患者提供創新的免疫療法。我們的核心使命是通過設計更安全、更有效和更普及的免疫療法來推動人類進步。在報告期內，我們的主要候選產品anito-cel在多發性骨髓瘤（MM）治療領域取得了重大進展。我們完成了關鍵性2期臨牀試驗iMMagine-1的患者給藥，並在第67屆ASH年會上公佈了中期數據。2025年12月，我們向FDA提交了anito-cel的生物製品許可申請（BLA），並於2026年2月獲得受理。同時，我們與Kite（吉利德旗下公司）的合作也在持續推進，Kite已啟動anito-cel的全球3期臨牀試驗iMMagine-3。此外，我們也在推進包括ACLX-001、ACLX-002和ACLX-004在內的ARC-SparX平臺項目，並啟動了anito-cel在重症肌無力（gMG）適應症中的1期試驗。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司於2026年2月22日與吉利德科學（Gilead）達成最終合併協議。根據協議，吉利德將通過一個兩步交易收購Arcellx，包括以每股115.00美元現金外加一項5.00美元的或有價值權（CVR）發出現金收購要約。若協議中的特定條款下終止，公司可能需要向吉利德支付2.60億美元的終止費。此外，公司核心產品anito-cel的生物製品許可申請（BLA）已於2026年2月20日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）受理，PDUFA目標行動日期定為2026年12月23日。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Arcellx, Inc.: 我們預計在可預見的未來將繼續產生大量開支和運營虧損，因為我們將繼續推進anito-cel的臨牀項目、尋求監管批准，併爲潛在的商業化建立銷售和營銷基礎設施。儘管面臨持續的虧損預期，但基於我們目前的現金、現金等價物和有價證券，我們相信擁有充足的資金來支持公司運營至2028年。展望未來，公司的一項重大事件是與吉利德的合併交易，雙方預計該交易將於2026年第二季度完成，屆時公司普通股將不再公開上市。

八、公司簡介

Arcellx, Inc. 是一家總部位於加利福尼亞州紅木城的臨牀階段生物製藥公司，致力於通過開發針對癌症和其他不治之症的創新療法來重塑CAR-T細胞治療。公司的核心技術是其新穎的合成結合支架D-Domain，旨在克服傳統CAR-T療法的侷限性。其領先的在研產品是名為「anito-cel」的BCMA靶向ddCAR候選產品，目前正在評估其用於治療多發性骨髓瘤（MM）的潛力。

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