財報速睇 | Intellia Therapeutics, Inc. 2025財年Q4營收0.23億美元，同比增長78.9%；歸母淨利潤虧損0.96億美元，同比虧損縮窄25.7%

華盛資訊2月26日訊，Intellia Therapeutics, Inc.公佈2025財年Q4業績，公司Q4營收0.23億美元，同比增長78.9%，歸母淨利潤虧損0.96億美元，同比虧損縮窄25.7%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 第四季度協作收入為0.23億美元，較去年同期的0.13億美元增長78.9%，主要得益於終止與SparingVision SAS的許可和合作協議所確認的0.09億美元收入，以及與Regeneron合作的成本報銷增加。

② 淨虧損顯著收窄，本季度錄得淨虧損0.96億美元，與去年同期虧損1.29億美元相比，虧損額減少了25.7%，表明公司的盈利能力有所改善。

③ 研發費用得到有效控制，第四季度研發支出為0.89億美元，較去年同期的1.17億美元大幅下降24.1%，主要原因是員工相關費用、股權激勵、研究材料和合同服務支出的減少。

④ 核心在研藥物Lonvo-z取得關鍵進展，其針對遺傳性血管性水腫（HAE）的HAELO III期臨牀試驗數據預計將於2026年中期公佈，並計劃於2026年下半年提交生物製品許可申請（BLA）。

⑤ 另一款在研藥物Nex-z的研發困境出現轉機，美國食品藥品監督管理局（FDA）於2026年1月解除了對其MAGNITUDE-2 III期臨牀試驗的臨牀擱置，公司正着手恢復該試驗的患者招募。

2、業績不足：

① 公司持續處於虧損狀態，儘管虧損有所收窄，但第四季度淨虧損額仍高達0.96億美元，顯示其尚未實現盈利。

② 現金消耗速度較快，截至2025年底，公司持有的現金、現金等價物及有價證券總額為6.05億美元，相比2024年底的8.62億美元，一年內減少了2.57億美元。

③ 核心產品管線面臨重大監管不確定性，其用於治療ATTR-CM的在研藥物Nex-z的MAGNITUDE III期臨牀試驗仍處於FDA的臨牀擱置狀態，后續進展存在風險。

④ 公司收入來源單一，目前所有收入均來自合作協議，尚未有任何商業化產品上市銷售，營收結構較為脆弱。

⑤ 全年研發投入巨大，2025年全年研發費用總計達到3.89億美元，高昂的研發支出給公司的現金流和財務狀況帶來持續壓力。

三、公司業務回顧

Intellia Therapeutics, Inc.: 我們在2025年取得了顯著成就，並展現了強大的韌性。我們公佈了lonvo-z和nex-z兩款藥物令人鼓舞的長期I/II期臨牀數據，並迅速為我們的三項III期試驗招募了患者。同時，我們啟動了為lonvo-z在HAE領域的潛在上市做準備的活動，並積極應對了年底nex-z III期試驗遭遇的臨牀擱置。財務方面，本季度協作收入達到0.23億美元，淨虧損則收窄至0.96億美元。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

根據公司報告，其在研藥物nex-z的兩項III期臨牀試驗（MAGNITUDE和MAGNITUDE-2）的IND申請於2025年10月29日被FDA置於臨牀擱置狀態。儘管針對ATTRv-PN的MAGNITUDE-2試驗的擱置已於2026年1月解除，但針對ATTR-CM的MAGNITUDE試驗的臨牀擱置仍在解決中，公司正與FDA持續溝通以確定后續路徑。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Intellia Therapeutics, Inc.: 我們預計未來一年將是關鍵的一年。對於lonvo-z，我們預計將在2026年中期獲得III期頂線數據，並計劃在2026年下半年提交BLA，預計在2027年上半年在美國實現商業化上市。對於nex-z，我們的重點是恢復前進勢頭，完成MAGNITUDE-2試驗的患者招募，並解決MAGNITUDE試驗的臨牀擱置問題。我們預計截至2025年底持有的6.05億美元現金、現金等價物及有價證券將為公司運營提供資金至2027年下半年。

八、公司簡介

Intellia Therapeutics, Inc.是一家領先的臨牀階段生物製藥公司，專注於利用CRISPR基因編輯和其他核心技術來革新醫學。公司的使命是通過開發和商業化潛在的治癒性療法，改變嚴重疾病患者的生活。憑藉深厚的科學、技術和臨牀開發經驗，Intellia旨在通過持久地治療疾病的根本原因，重置醫學標準。

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