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2026-02-26 20:47
華盛資訊2月26日訊,TG治療公佈2025財年Q4業績,公司Q4營收1.93億美元,同比增長78.0%,歸母淨利潤0.23億美元,同比下滑1.3%。
一、財務數據表格(單位:美元)
| 財務指標 | 截至2025年12月31日三個月 | 截至2024年12月31日三個月 | 同比變化率 | 截至2025年12月31日十二個月 | 截至2024年12月31日十二個月 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 1.93億 | 1.08億 | 78.0% | 6.16億 | 3.29億 | 87.3% |
| 歸母淨利潤 | 0.23億 | 0.23億 | -1.3% | 4.47億 | 0.23億 | 1812.4% |
| 每股基本溢利 | 0.16 | 0.16 | 0.0% | 3.10 | 0.16 | 1837.5% |
| 產品淨收入 | 1.89億 | 1.07億 | 76.2% | 6.07億 | 3.14億 | 93.5% |
| 許可、里程碑、特許權及其他收入 | 0.03億 | 0.01億 | 313.0% | 0.09億 | 0.15億 | -38.7% |
| 毛利率 | 80.2% | 85.8% | * | 83.7% | 88.3% | * |
| 淨利率 | 12.0% | 21.6% | * | 72.6% | 7.1% | * |
二、財務數據分析
1、業績亮點:
① 第四季度總營收達到1.93億美元,實現了78.0%的強勁同比增長,這主要得益於核心產品BRIUMVI的持續商業化成功。
② 核心產品BRIUMVI表現強勁,其2025年全年在美國的淨收入同比增長約92%,達到5.94億美元。
③ 全年淨利潤從去年同期的0.23億美元飆升至4.47億美元,主要原因是公司在2025年第三季度確認了一筆約3.40億美元的一次性所得税收益。
④ 公司的運營效率有所提升,第四季度運營收入同比增長68.6%至0.50億美元。
⑤ 國際化擴張初見成效,2025年全年向其美國以外的合作伙伴Neuraxpharm銷售BRIUMVI的收入達到0.13億美元,較2024年的0.04億美元大幅增長。
2、業績不足:
① 儘管營收大增,但由於運營成本上升,第四季度歸母淨利潤同比微降1.3%至0.23億美元。
② 為支持BRIUMVI的商業化推廣,銷售、一般及行政(SG&A)費用持續增加,第四季度同比大幅增長60.8%至0.63億美元。
③ 研發(R&D)投入顯著加大,第四季度費用同比激增72.4%至0.41億美元,主要用於皮下注射劑型ublituximab的開發和臨牀試驗相關開支。
④ 截至2025年底,公司持有的現金、現金等價物及投資證券總額為2.00億美元,相較於去年同期的3.11億美元有所減少。
⑤ 第四季度的收入成本(Cost of revenue)同比飆升147.7%至0.38億美元,其增速遠超同期78.0%的營收增速,導致季度毛利率承壓。
三、公司業務回顧
TG治療: 我們認為,2025年是TG治療強勁執行的一年,這得益於BRIUMVI的持續發展勢頭以及我們整個組織的顯著進步。在BRIUMVI的採用率不斷提高和全球可用性不斷擴大的支持下,其在美國市場實現了顯著的同比增長,同時我們推進了多個后期臨牀項目並加強了我們的財務狀況。
四、回購情況
公司於2025年第三季度完成了此前宣佈的1.00億美元股票回購計劃,以每股28.55美元的平均價格回購了約350萬股普通股。此外,董事會已授權一項新的股票回購計劃,將再收購最多1.00億美元的公司普通股。
五、分紅及股息安排
公司在報告中未披露分紅及股息安排。
六、重要提示
公司宣佈與知名演員克里斯蒂娜·阿普爾蓋特(Christina Applegate)合作,通過超級碗廣告等形式,啟動了「Next In MS™」平臺,旨在提高公眾對多發性硬化症(MS)的認知。此外,公司在重要安全信息中提示,使用BRIUMVI治療可能存在進行性多灶性白質腦病(PML)的風險,這是一種罕見但嚴重的腦部病毒感染。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
TG治療: 我們在進入2026年之際,專注於在現有基礎上再創佳績。憑藉強勁的財務指引、未來幾個重要的臨牀里程碑以及嚴謹的運營方式,我們相信公司已做好充分準備,能繼續為患者、醫療服務提供者和股東創造價值。我們預計2026年全年全球總收入約為8.75-9.00億美元,其中第一季度BRIUMVI在美國的淨產品收入目標為1.85-1.90億美元。同時,我們期待在2026年中期公佈ENHANCE試驗的關鍵頂線數據,並在下半年公佈azer-cel在進行性多發性硬化症中的初步一期臨牀數據。
八、公司簡介
TG治療是一家全面整合的商業階段生物技術公司,專注於收購、開發和商業化治療B細胞疾病的新型療法。除了研究管線外,TG治療的核心產品BRIUMVI®(ublituximab-xiiy)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批准,用於治療成人復發型多發性硬化症(RMS),並在美國以外的多個國家獲得監管批准。
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