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財報速睇 | 阿卡迪亞 2025財年年度營收10.72億美元，同比增長11.9%；歸母淨利潤3.91億美元，同比增長72.7%
2026-02-26 19:36
華盛資訊2月26日訊，阿卡迪亞公佈2025財年年度業績，公司年度營收10.72億美元，同比增長11.9%，歸母淨利潤3.91億美元，同比增長72.7%。
一、財務數據表格（單位：美元）
| 財務指標 | 截至2025年12月31日止年度 | 截至2024年12月31日止年度 | 同比變化率 |
| 營業收入 | 10.72億 | 9.58億 | 11.9% |
| 歸母淨利潤 | 3.91億 | 2.26億 | 72.7% |
| 每股基本溢利 | 2.32 | 1.37 | 69.3% |
| NUPLAZID | 6.80億 | 6.09億 | 11.6% |
| DAYBUE | 3.91億 | 3.48億 | 12.3% |
| 毛利率 | 91.7% | 91.5% | 0.3% |
| 淨利率 | 36.5% | 23.6% | 54.3% |
二、財務數據分析
1、業績亮點：
① 2025財年公司淨利潤實現大幅增長，同比增長72.7%至3.91億美元，主要得益於產品銷售的穩健增長以及2.52億美元的所得税收益。
② 核心產品NUPLAZID的淨銷售額達到6.80億美元，同比增長11.6%，顯示出該產品在帕金森病精神病治療領域的強勁市場需求和持續的銷量增長。
③ 另一核心產品DAYBUE的淨銷售額增長至3.91億美元，同比增長12.3%，其新劑型DAYBUE STIX於2025年12月獲FDA批准，為未來增長提供了新動力。
④ 公司成功實現了三年累計盈利，管理層認為遞延所得税資產更有可能被實現，因此轉回了3.40億美元的估值備抵，顯著增強了資產負債表。
⑤ 研發管線取得積極進展，公司於2025年第四季度啟動了ACP-211治療重度抑郁症的II期研究，並於同年9月啟動了remlifanserin在路易體癡呆症（LBDP）中的另一項II期研究。
2、業績不足：
① 儘管總營收增長，但2025財年的運營利潤從去年同期的2.31億美元大幅下降54.6%至1.05億美元，主要原因是2024年同期有出售非金融資產帶來的一次性收益，而本期運營費用持續增加。
② 公司研發管線遭遇挫折，用於治療普瑞德-威利綜合徵（PWS）的候選藥物ACP-101在III期臨牀研究中未能達到主要終點，公司已決定停止對該候選藥物的進一步研究。
③ NUPLAZID的淨銷售額受到負面影響，因公司收到了高於預期的醫療保險通脹上限回扣發票，導致針對過往銷售確認了約0.20億美元的不利調整。
④ 公司的現金及現金等價物顯著減少，從2024年底的3.20億美元下降至2025年底的1.78億美元，減少了1.42億美元，反映了運營和投資活動的現金消耗。
⑤ 研發費用持續攀升，總研發支出從3.03億美元增至3.29億美元，其中用於候選藥物Remlifanserin的研發費用從0.54億美元激增57.4%至0.86億美元，給短期盈利能力帶來壓力。
三、公司業務回顧
阿卡迪亞: 我們是一家生物製藥公司，專注於將科學前景轉化為有意義的創新，為服務不足的神經和罕見病社羣帶來改變。我們擁有神經系統疾病和罕見病兩大核心業務。2025財年，兩大商業產品NUPLAZID和DAYBUE的合計淨產品銷售額達到10.72億美元。此外，我們的產品DAYBUE於2024年10月在加拿大獲得上市許可，並於2025年12月在以色列獲批。其新劑型DAYBUE STIX也於2025年12月獲得FDA批准，並計劃於2026年第二季度進行更廣泛的推廣。
四、回購情況
公司在報告中未披露回購情況。
五、分紅及股息安排
公司在報告中未披露分紅及股息安排。
六、重要提示
公司目前面臨多起法律訴訟。其中包括針對其核心產品NUPLAZID的專利侵權訴訟，目前部分案件已上訴至聯邦巡迴上訴法院。此外，公司還面臨證券集體訴訟和股東派生訴訟，后者已達成和解原則，根據協議，公司保險公司將支付0.02億美元的律師費，並實施公司治理改革，但該和解仍需法院批准。
七、公司業務展望及下季度業績數據預期
阿卡迪亞: 我們預計未來的研發費用將繼續保持高位，以支持上市后承諾研究以及推進remlifanserin和其他早期候選產品的開發。我們計劃在2026年啟動ACP-711用於治療特發性震顫的II期研究，並在2026年第一季度啟動GPR88激動劑ACP-271的首次人體研究。同時，我們計劃在2026年第二季度更廣泛地推出新獲批的DAYBUE STIX劑型。
八、公司簡介
阿卡迪亞製藥公司總部位於加利福尼亞州聖地亞哥，是一家生物製藥公司，專注於將科學前景轉化為有意義的創新，為全球服務不足的神經和罕見病社羣帶來改變。公司的首個藥物NUPLAZID®（pimavanserin）於2016年4月獲得FDA批准，用於治療與帕金森病精神病相關的幻覺和妄想。公司的第二個藥物DAYBUE®（trofinetide）於2023年3月獲得FDA批准，用於治療雷特綜合徵。
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