克利夫蘭製藥公司在美國推出Talicia®促銷活動

田納西州納什維爾，2026年2月25日/美通社/ --坎伯蘭製藥公司（納斯達克：CPIX）是一家專注於開發罕見疾病新產品的特種製藥公司，今天宣佈啟動Talicia®的全國促銷活動。 根據與RedHill Bizerma達成的聯合商業化協議，Cumberland承擔了該品牌在美國的分銷和銷售推廣的責任。

Talicia是一種獲得FDA批准的口服膠囊，適用於治療成人螺旋桿菌感染（一種細菌感染和胃癌的主要風險因素）。Talicia是唯一一種包含奧美拉唑、阿莫西林和利福比的一體化治療藥物，目前被美國胃腸病學學會H.指南列為一線選擇。螺旋桿菌感染。Talicia的專利保護期至2042年，並憑藉其合格傳染病產品稱號獲得了八年的美國市場獨佔權。

坎伯蘭製藥公司首席執行官AJ Kazimi表示：「我們相信這是塔利西亞下一階段增長的重要催化劑。」「我們正在實施全面的銷售和營銷計劃，以支持塔利西亞的持續發展勢頭。我們的重點是加強處方增長，同時擴大接受該治療的患者數量。"

此次發佈擴大了坎伯蘭的特色產品組合，並反映了該公司利用其成熟的商業基礎設施推動其差異化、FDA批准的品牌增長的戰略。作為推出的一部分，坎伯蘭正在利用其現有的現場銷售部門支持旨在提高胃腸病學家和其他處方醫生意識的營銷計劃。

H.幽門螺桿菌感染影響約35%的美國成年人口，是胃癌的主要原因，每年在美國造成約11，000例相關死亡。Cumberland及其商業化合作夥伴正在調整關鍵的商業資源，以確保更廣泛地獲得這種臨牀差異化治療。

關於H. pylori H. pylori是一種細菌感染，影響約35%的美國成年人口（估計每年有160萬美國患者接受治療），全球這一比例上升到50%以上。被世界衞生組織（WHO）歸類為1組致癌物H。pylori是已知的最強的胃癌風險因素（每年有超過27，000名美國人被診斷出患有胃癌，全球每年約有800，000人死亡，佔70%至90%），是消化性潰瘍病（90%的病例）和胃粘液相關淋巴組織（MALT）淋巴瘤的主要風險因素。螺桿菌根除pylori正變得越來越困難，目前的治療方法對大約25-40%的H型患者無效。由於H. H.耐藥性高，因此導致梅毒呈陽性。將pylori轉化為抗生素，尤其是克拉黴素，克拉黴素仍然常用於標準聯合療法。

關於Talicia®已獲得FDA批准用於治療H. Talicia於2019年11月因成人感染而感染，是一種新型、固定劑量、一體化口服膠囊組合，由兩種抗生素（阿莫西林和利福貝利）和質子泵抑制劑（奧美拉唑）組成。Talicia在其合格傳染病產品（QIDP）指定下獲得了八年的美國市場獨佔權，並且還受到美國專利的保護，將專利保護延長到2042年，並在全球多個地區申請和批准了其他專利和申請。Talicia還獲得了阿拉伯聯合酋長國（UAE）衞生部的批准。有關完整的處方信息，請訪問www.talicia.com。

關於Cumberland Pharmaceuticals

坎伯蘭製藥公司是最大的生物製藥公司，成立並總部位於田納西州，專注於提供獨特的產品來提高患者護理質量。該公司為醫院急症護理、胃腸病學和腫瘤學細分市場開發、收購和商業化產品。該公司的FDA批准品牌組合包括：

該公司還正在進行一系列II期臨牀項目，評估其候選伊非曲班產品用於系統性硬化症和特發性肺纖維化以及杜氏肌營養不良症患者的治療。 有關Cumberland批准產品的更多信息，包括完整的處方信息，請訪問各個產品網站，該網站可在公司網站www.guardlandpharma.com上找到。

前瞻性陳述

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來源：坎伯蘭製藥公司