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下一代精神病治療瞄準400億美元以上的巨大市場機會

2026-02-24 22:35

后期管道進步和新型療法使該行業加速增長和主要價值催化劑

市場新聞更新新聞評論

紐約2026年2月24日/美通社/ -心理健康疾病--包括抑郁症、焦慮症、創傷后應激障礙和躁郁症--仍然是全球未滿足醫療需求最大、增長最快的領域之一。根據世界衞生組織的數據,全球有超過9.7億人患有精神健康問題,這推動了對新的、更有效的治療選擇的巨大需求。預計未來幾年全球心理健康治療市場將超過400億美元,這得益於診斷率的提高、保險覆蓋範圍的擴大以及尋求護理的恥辱減少。生物技術領域的活躍公司包括:Helus PharmaTM(納斯達克股票代碼:HELP)(Cboe CA股票代碼:HELP)、武田製藥有限公司(紐約證券交易所股票代碼:TK)和Compass Pathways plc(納斯達克股票代碼:CMPS)、輝瑞公司(NYSE:PFE)、百時美施貴寶(紐約證券交易所代碼:BMY)。

從市場角度來看,機會很大且不斷增長。僅抑郁和焦慮治療的全球市場估計每年將超過500億至600億美元,而更廣泛的神經精神藥物市場預計到本世紀末將超過1500億美元。隨着人們對新冠肺炎治療的認識和接受度的提高,NSA有望從這筆支出中獲得有意義的一部分--特別是如果臨牀數據繼續顯示症狀迅速緩解和患者預后改善的話。投資者傾向於將即將到來的臨牀里程碑、FDA途徑和早期商業化信號作為關鍵價值驅動力。

從長遠來看,NSA也很適合尋求更新老化的中樞神經系統管道的大型製藥公司的收購和合作戰略。一個成功的NSA平臺可以支持多種指示,從而創造內置的擴展機會和上行選擇。由於心理健康仍然是全球醫療保健的首要任務,而且資本繼續流入差異化的中樞神經系統資產,NSA越來越被視為一個可擴展、高影響力的類別,有可能為早期和長期投資者帶來強勁的回報。

Helus Pharma任命前輝瑞首席醫療官Freda Lewis-Hall博士為董事會兼科學諮詢委員會主席-在此職位上,Lewis-Hall博士將指導Helus新型冠狀病毒能激動劑(「NSA」)產品組合的臨牀開發策略、監管參與和翻譯嚴謹性- Helus PharmaTM(納斯達克股票代碼:HELP)(Cboe CA股票代碼:HELP)(「Helus」)是一家為嚴重精神健康狀況開發NSA的臨牀階段製藥公司,今天宣佈任命Freda Lewis-Hall博士,DFAPA,MFPM為其董事會成員。Lewis-Hall博士還將擔任公司科學諮詢委員會主席。

Lewis-Hall博士是一位開拓性的醫生和生物製藥高管,擁有40多年的臨牀護理、研究、學術界、企業領導和公共衞生倡導經驗。她以執業精神科醫生的身份開始了自己的醫學生涯,專注於精神疾病對家庭和社區的影響。

后來,她在生物製藥行業擔任高級領導職務,包括在輝瑞的執行領導團隊中擔任執行副總裁兼首席醫療官十多年。在此職位上,她領導了一個在超過125個國家開展業務的全球醫療組織,並支持廣泛的藥物和疫苗組合。隨后,她擔任首席患者官,推動整個企業的患者參與、包容性和健康公平舉措。在任職期間,她還幫助領導了SpringWorks Therapeutics的分拆,並在其董事會任職,指導該公司通過監管批准並在被默克公司以約34億美元收購之前發展爲商業階段組織。Lewis-Hall博士還曾在Vertex Pharmaceuticals、Bristol Myers Squibb、Pharmacia Corporation和Eli Lilly and Company擔任高級領導職務。

劉易斯-霍爾博士是美國精神病學協會傑出研究員,曾擔任霍華德大學醫學院精神病學系副主任和副教授。她還為國家心理健康研究所提供建議。

該公司首席執行官邁克爾·可樂(Michael Cola)表示:「劉易斯-霍爾博士是一位備受尊敬的醫生和領導者,他的職業生涯的定義是將複雜的、創新的療法從開發階段帶到世界各地的患者身上,特別是在心理健康需求嚴重且服務不足的領域。」「當我們推進針對精神疾病的新型腎上腺素能激動劑項目並繼續建設一家以科學嚴謹性、患者影響和負責任規模為基礎的公司時,她在臨牀策略、監管參與和全球商業化方面的豐富經驗將是無價的。我們很榮幸歡迎她加入我們的董事會並擔任監督科學諮詢委員會的主席。"

劉易斯-霍爾博士説:「在我的職業生涯中,我一直專注於確保科學創新轉化為治療方法,為患者帶來有意義的改變,並且可以在現實世界的醫療保健系統中可靠地提供治療。」「Helus Pharma的與衆不同之處在於其在嚴格科學交叉點上採用的紀律方法、深思熟慮的先進臨牀產品組合以及在心理健康方面重大未滿足需求領域的專注執行。我相信公司正在打造一個差異化的發展平臺,尚未得到更廣泛市場的充分認可。"

她繼續説道,「Helus Pharma對強大的臨牀設計、可重複性和監管清晰度的承諾反映了贏得和維持患者、提供者和監管機構信任所需的標準。鑑於我早期在心理健康護理前線的經驗,這項工作對我來説非常個人化。我期待着支持該公司推進旨在為患者提供有意義、持久的結果併爲利益相關者提供長期價值的計劃。"

作為科學諮詢委員會主席,Lewis-Hall博士將在Helus的科學、臨牀和監管治理方面發揮領導作用,就發現機會、臨牀開發策略和監管途徑提供建議,以支持管道進步和商業化進程。

作為董事會成員,她將為公司治理和長期戰略監督做出貢獻,幫助確保患者結果、臨牀嚴謹性和紀律性決策仍然是公司增長戰略的核心。Lewis-Hall博士對公司董事會的任命須經Cboe Canada的批准。繼續.請訪問:https://www.financialnewsmedia.com/news-help/

最新的生物技術藥物吸引人們的興趣還可能包括:

Compass Pathways plc(納斯達克股票代碼:CMPS)是一家致力於加速患者獲得循證創新的生物技術公司,該公司最近宣佈,正在進行的3期COP 006試驗成功實現了主要終點,這是兩項3期試驗中的第二項,該試驗正在評估兩種固定劑量的COP 360(一種裸蓋菌的合成專利製劑)治療耐藥性抑郁症(TRD)。主要終點是第6周25毫克和1毫克組之間蒙哥馬利-格拉斯伯格抑郁量表(MADSA)評分較基線變化的差異。兩種固定劑量(間隔3周給藥)的opp 360 25毫克與1毫克表明症狀嚴重程度在統計學上具有高度顯着的降低,p值<0.001,主要終點的變化差異為-3.8個百分點。

迄今為止,在康普005和康普006中,康普360表現出總體上良好的耐受性和安全性,治療后出現的不良事件(TEAEs)的嚴重程度為輕度或中度,絕大多數在24小時內消退。數據證實,在25毫克組的兩項臨牀試驗中,從給藥后第二天開始,症狀具有統計學意義,並且在所有測量時間點一直維持到第6周。康普005表明,MADR表現出具有臨牀意義的降低的參與者至少在第26周(僅注射一劑或兩劑)后保持了持久的治療效果。第二劑再次治療耐受良好,安全性特徵一致。

武田(紐約證券交易所:TK)最近宣佈,美國食品藥品監督管理局(FDA)接受了其新葯申請(NDA),並對用於治療1型發作性睡病(NT 1)的利斯波西頓(TK-861)進行了優先審查。Oveporexton是一種研究性口服食慾素受體2(OX 2 R)選擇性激動劑,旨在通過恢復食慾素信號傳遞來解決導致NT 1的潛在食慾素缺乏症。FDA已將《處方藥使用者收費法案》(PDUFA)的目標日期設定為本日曆年第三季度。武田仍有望為NT 1患者帶來首個批准的食慾素激動劑治療。

NT 1是一種慢性、罕見的神經系統疾病,由食慾素喪失引起,其特徵是白天過度嗜睡和緊張(肌肉張力突然喪失)。這會對身體、認知和心理社會產生一系列影響,可能會對一個人生活的許多方面(包括工作、教育和社交互動)產生削弱性影響。儘管有現有的治療方法,大多數患者仍繼續出現症狀,並被迫應對NT 1的持續影響。

輝瑞公司(NYSE:PFE)邀請投資者和公眾收聽美國東部時間2026年3月2日星期一上午10:30在TD Cowen第46屆年度醫療保健會議上與董事長兼首席執行官Albert Bourla的討論網絡廣播。

要收聽網絡廣播,請訪問我們的網站www.pfizer.com/investors。有關訪問和註冊網絡廣播的信息將於本周開始在www.pfizer.com/investors上提供。討論的記錄和網絡廣播重播將在現場討論結束后24小時內在我們的網站www.pfizer.com/investors上提供,並且至少可以訪問90天。

百時美施貴寶(NYSE:BMY)宣佈,該公司將於2026年3月2日星期一參加TD Cowen第46屆年度醫療保健會議。該公司將於美國東部時間上午9:50開始參加爐邊聊天。

歡迎投資者和公眾訪問http://investor.bms.com收聽會議。會議結束后將提供該會議的存檔版本。

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