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財報速睇 | Axsome Therapeutics, Inc. 2025財年Q4營收1.96億美元,同比增長65.0%;歸母淨利潤虧損0.29億美元,同比虧損縮窄61.9%

2026-02-23 20:32

華盛資訊2月23日訊,Axsome Therapeutics, Inc.公佈2025財年Q4業績,公司Q4營收1.96億美元,同比增長65.0%,歸母淨利潤虧損0.29億美元,同比虧損縮窄61.9%。

一、財務數據表格(單位:美元)

財務指標 截至2025年12月31日三個月 截至2024年12月31日三個月 同比變化率 截至2025年12月31日年度 截至2024年12月31日年度 同比變化率
營業收入 1.96億 1.19億 65.0% 6.38億 3.86億 65.5%
歸母淨利潤虧損 -0.29億 -0.75億 -61.9% -1.83億 -2.87億 -36.2%
每股基本虧損 -0.56 -1.54 -63.6% -3.68 -5.99 -38.6%
AUVELITY 淨產品銷售額 1.55億 0.93億 67.5% 5.07億 2.91億 74.0%
SUNOSI 淨產品收入 0.37億 0.26億 40.1% 1.25億 0.94億 32.3%
毛利率 93.7% 91.1% * 92.6% 91.4% *
淨利率 -14.6% -63.1% * -28.7% -74.5% *

二、財務數據分析

1、業績亮點

① 第四季度總產品淨收入達到1.96億美元,同比增長65.0%,主要得益於AUVELITY和SUNOSI的強勁增長,以及新產品SYMBRAVO的貢獻。

② 核心產品AUVELITY®的第四季度淨銷售額為1.55億美元,實現了68.0%的同比增長,處方量同比增長42.0%,顯示出其在重度抑郁症治療市場的強勁需求。

③ SUNOSI®的第四季度淨產品收入為0.37億美元,同比增長40.0%,其在美國的處方量同比增長11.0%,市場表現穩健。

④ 淨虧損大幅收窄,從去年同期的0.75億美元減少至本季度的0.29億美元,同比改善61.9%,主要原因是收入增長超過了運營費用的增長。

⑤ 新上市產品SYMBRAVO®展現出良好的增長勢頭,第四季度淨銷售額為0.04億美元,處方量較上一季度激增147.0%,初步市場接受度高。

2、業績不足

① 儘管收入增長強勁,公司仍處於虧損狀態,第四季度淨虧損為0.29億美元,全年淨虧損達1.83億美元,盈利能力仍是挑戰。

② 銷售、一般及行政(SG&A)費用高企,第四季度支出達1.69億美元,較去年同期的1.13億美元增長49.4%,主要是為推廣AUVELITY和SYMBRAVO而進行的商業化活動導致成本增加。

③ 研發投入同比有所下降,第四季度研發費用為0.49億美元,低於去年同期的0.55億美元,降幅11.3%,報告解釋為部分臨牀試驗完成所致。

④ 新產品SYMBRAVO®的醫保覆蓋率相對較低,目前所有渠道的覆蓋率約為52.0%,顯著低於AUVELITY®的86.0%和SUNOSI®的82.0%,這可能成為其未來增長的障礙。

⑤ 收入成本持續增加,第四季度收入成本為0.12億美元,同比增長17.1%;全年收入成本為0.48億美元,同比增長42.6%,對毛利率構成一定壓力。

三、公司業務回顧

Axsome Therapeutics, Inc.: 我們在2025年第四季度和全年的業績展現了已上市產品的強勁商業勢頭,以及我們創新的中樞神經系統(CNS)產品線的推進與擴展,該產品線目前包括五個差異化的候選產品。第四季度和2025財年全年的總產品淨收入分別為1.96億美元和6.38億美元,同比增長65%和66%。其中,AUVELITY®的第四季度和全年淨銷售額分別為1.55億美元和5.07億美元;SUNOSI®的第四季度和全年淨產品收入分別為0.37億美元和1.25億美元;新上市的SYMBRAVO®第四季度和全年淨銷售額分別為0.04億美元和0.07億美元。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司於2026年2月宣佈,已解決與Alkem Laboratories Ltd.就SUNOSI®仿製藥相關的專利訴訟,達成和解協議,允許Alkem在特定條件下於2040年3月1日或之后開始銷售其仿製藥。此外,公司收購了用於治療癲癇的新型口服GABA A受體正向別構調節劑AXS-17,進一步擴大了其產品管線。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Axsome Therapeutics, Inc.: 我們相信,基於當前的運營計劃,公司現有現金足以支持預期運營直至實現正向現金流。2026年將是又一個重要年份,我們將繼續推進商業化執行,並迎來多個監管和臨牀里程碑,包括FDA可能就我們用於治療阿爾茨海默病躁動的AXS-05補充新葯申請(sNDA)採取行動,為用於治療發作性睡病的AXS-12提交新葯申請(NDA),以及推進我們整個開發組合的臨牀試驗。我們預計在2026年第一季度提交AXS-12的NDA,並在2026年4月30日的PDUFA目標行動日期前等待FDA對AXS-05的決定。

八、公司簡介

Axsome Therapeutics是一家生物製藥公司,引領着中樞神經系統(CNS)疾病治療的新時代。公司通過識別護理領域的關鍵差距來提供科學突破,並專注於開發具有新穎作用機制的差異化產品,從而在患者預后方面取得有意義的進展。其行業領先的神經科學產品組合包括FDA批准的用於治療重度抑郁症、與發作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暫停相關的日間過度嗜睡以及偏頭痛的療法,並擁有多個后期開發項目,旨在解決影響美國超過1.5億人的廣泛嚴重神經和精神疾病。

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