ADC Therapeutics宣佈修訂后的醫療保健版税融資協議

瑞士洛桑2026年2月23日電/美通社/ --抗體藥物偶聯物（ADC）領域處於商業化階段的全球領導者和先驅ADC Therapeutics SA（紐約證券交易所代碼：ADCT）今天宣佈，它已與HealthCare Royalty管理的實體簽署了一項特許權使用費購買協議修正案。

基於對ZYNLONTA®長期前景的信心，ADC Therapeutics與HealthCare Royalty談判達成了互惠互利的更新條款，為公司提供了更大的戰略靈活性。新協議將控制權變更付款從7.5億美元減少到2027年底的1.5億美元，此后減少到2億美元。如果控制權發生變化，HealthCare Royalty將繼續從收購方獲得銷售特許權使用費，直到達到最初的特許權使用費上限。作為回報，HealthCare Royalty已獲得購買約980萬股普通股的認購權，行使價為每股3.81美元。該等認購證的有效期至2030年12月31日，並在2027年底之前進行禁售。

ADC Therapeutics首席執行官Ameet Mallik表示：「基於我們對ZYNLONTA潛力的共同信念，我們對與HealthCare Royalty的合作條款進行了有意義的修改感到高興，因為它為我們的公司帶來了更大的戰略靈活性。」「憑藉大量有力且不斷增長的證據，包括今年我們臨牀項目中的多個預期數據讀數，支持ZYNLONTA的一流潛力，我們預計從2027年開始將出現有意義的增長。假設納入概要並獲得監管機構批准，美國的潛在峰值收入可能達到每年6億至10億美元。"

HealthCare Royalty董事長兼首席執行官Clarke Futch表示：「這項更新后的協議是我們相信ZYNLONTA長期優勢的結果。」「ZYNLONTA關於瀰漫性大B細胞淋巴瘤和其他惰性淋巴瘤的現有和即將發佈的數據結合增強了我們對公司重點投資組合的信心，我們相信這將釋放巨大價值。"

HealthCare Royalty此前曾根據原始協議提供了3億美元的資金，在發生控制權變更事件的情況下，ADC Therapeutics有義務以7.5億美元買斷剩余的版税義務（如果HealthCare Royalty在2029年3月31日之前收到指定的最低特許權使用費，則為6.75億美元），減去之前支付給HealthCare Royalty的版税金額。

根據修正案：

關於ZYNLONTA®

ZYNLONTA®是一種CD 19定向抗體藥物偶聯物（ADC）。一旦與CD 19表達細胞結合，ZYNLONTA就會被細胞內化，其中酶釋放出吡唑並苯並二氮卓（PBD）有效負載。有效負載幾乎沒有扭曲地與DNA小溝結合，保持DNA修復機制不太可見。這最終導致細胞周期停滯和腫瘤細胞死亡。

美國食品和藥物管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）已批准ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）用於治療接受兩線或多線系統治療后復發或難治性（r/r）大B細胞淋巴瘤成年患者，包括未另行説明的瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLLCC）（NOS），DLBCC源於低級淋巴瘤和高級B細胞淋巴瘤。該試驗包括了廣泛接受過大量預治療的難以治療疾病的患者（中間接受過三種治療線），包括對一線治療沒有反應的患者、對所有先前治療線都難治的患者、具有雙重/三重打擊遺傳學的患者以及在接受ZYNLONTA治療之前接受過干細胞移植和CAR-T治療的患者。該適應症在FDA加速批准下獲得批准，在歐盟根據總體緩解率獲得有條件批准，並且該適應症的持續批准可能取決於驗證性試驗中臨牀受益的驗證和描述。請在www.ZYNLONTA.com上查看完整的處方信息，包括有關ZYNLONTA的重要安全信息。

關於ADC Therapeutics ADC Therapeutics（紐約證券交易所代碼：ADCT）是抗體藥物偶聯物（ADC）領域的商業階段全球領導者和先驅，通過我們與ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）的重點產品組合改變患者的治療方式。

ADC Therapeutics的CD 19定向ADC ZYNLONTA獲得了FDA的加速批准，並獲得了歐盟委員會的有條件批准，用於治療兩線或多線系統治療后的複發性或難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤。ZYNLONTA還在與其他藥物聯合使用並用於早期治療。

ADC Therapeutics總部位於瑞士洛桑（Biopôle），業務位於新澤西州，專注於利用從臨牀到製造和商業化的專業能力推動ADC開發的創新。請訪問adctherapeutics.com瞭解更多信息，並在LinkedIn上關注我們。

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來源：ADC Therapeutics SA