Castle Biosciences在《美國皮膚病學會雜誌》上發表了一項前瞻性、多中心臨牀驗證研究，證明其AdvanceAD-Rx測試可以識別患有中度至重度特應性皮炎的患者，與T Helper 2型靶向治療相比，這些患者在接受Janus Kinase抑制劑治療時更有可能獲得更大、更快的臨牀反應

卡斯爾生物科學公司（納斯達克股票代碼：CSTL）是一家通過指導患者護理的創新測試來改善健康的公司，今天宣佈在《美國皮膚病學會雜誌》（JAAD）上發表一項前瞻性、多中心臨牀驗證研究，證明其AdvanceAD-Rx測試可以識別患有中重度特應性皮炎（AD）的患者，與2型輔助T細胞（Th 2）靶向治療相比，這些患者在接受Janus蛋白酶抑制劑（JAKI）治療時更有可能獲得更大、更快的臨牀反應。1

馬克·G説：「特應性皮炎表面上看起來很相似，但導致這種疾病的生物學可能因患者而異。」萊布沃爾，醫學博士，高級研究作者、臨牀治療學院長、紐約西奈山伊坎醫學院Kimberly和Eric J. Waldman皮膚科教授兼名譽主任。「這項研究表明，AdvanceAD-TX可以提供客觀的分子見解，幫助臨牀醫生在治療過程的早期更好地將系統治療選擇與個體患者的疾病生物學聯繫起來，並改善對患者重要的結果。"

AdvanceAD-TX是一種非侵入性基因表達譜測試，旨在提供客觀的分子見解，以幫助指導正在考慮系統治療的12歲及以上中重度AD患者的系統治療決策。該測試使用簡單的病變皮膚刮片，無需活檢，評估了12種炎症和皮膚生物學途徑中487個基因的表達，並報告了兩種可操作的分子譜之一--JAK抑制劑反應者譜或Th 2分子譜--以幫助臨牀醫生更好地瞭解個體患者疾病的潛在免疫生物學。

獨立驗證隊列的結果表明，大約30%的研究患者通過AdvanceAD-TX測試被確定為具有JAK抑制物反應者特徵。在這些患者中，接受JAKI治療的患者在三個月內實現至少90%的濕疹面積和嚴重程度指數（EISI-90）改善的可能性是接受Th 2靶向治療的患者的5.5倍（45.5% vs 8.3%，p=0.021），而且他們的反應快了近四倍（p=0.049）。具有JAK抑制物反應者特徵並接受JAKI治療的患者也顯着更有可能：

相比之下，具有Th 2分子特徵的患者在接受JAKi或Th 2靶向治療時，臨牀或患者報告的結果沒有顯示出統計學上的顯着差異，這支持臨牀醫生和患者之間根據患者偏好、臨牀醫生經驗和其他臨牀考慮因素就治療選擇做出共同決策。

麗貝卡·克里奇利-索恩博士説：「總的來説，這些結果凸顯了將系統性治療選擇與個體患者的分子譜保持一致如何通過減少不必要的治療變化和加速有意義的臨牀改進來幫助簡化護理。」Castle Biosciences研發副總裁。「通過更好地瞭解驅動每個患者疾病的生物學，AdvancedAD-TX可以幫助臨牀醫生超越非分子指導處方，並在治療過程的早期做出更自信、基於證據的決策。"