來自評估Botensilimab的1b期C-800-01研究的Thomus數據顯示，使用BOT+ RAL的生存率與血液中的全身炎症、腫瘤微環境中的腫瘤免疫活性相關

尤利西斯公司（納斯達克股票代碼：AGEN）是免疫腫瘤學領域的領導者，今天宣佈了來自其1b期C-800-01試驗（NCT 03860272）的新翻譯和臨牀生物標誌物數據，該試驗評估了Botensilimab（BOT）（一種FC增強的抗CTLA-4抗體）與balstilimab（一種抗PD-1抗體）的組合。這些數據今天在洛杉磯舉行的美國癌症研究免疫腫瘤學協會（AACR-IO）會議上公佈。

回顧性分析表明，BOT+ SAL的生存與兩種相反的生物因素的平衡有關：血液中的全身性炎症（與較差的結果相關）和腫瘤微環境（TME）內的腫瘤免疫活性（與更有利的結果相關）。值得注意的是，即使在通常被認為不足以用於傳統檢查點抑制劑的免疫滲透水平下，BO + RAL也能帶來臨牀益處，這表明FC增強機制降低了活動所需的基線免疫閾值。將基於血液的炎症標誌物與腫瘤免疫特徵相結合，改善了微衞星穩定的轉移性結直腸癌（MSG mCRC）的總體生存分層，該癌症是一個歷史上對傳統檢查點抑制劑耐藥的羣體。