Rallybio報告了I期驗證性PK/PD臨牀試驗的結果，該試驗評估了RLY B 116用於補充物介導疾病患者的開發，最初重點關注免疫TLR和難治性APS

- 數據支持RLY B 116作為多種補充物介導疾病的潛在同類最佳治療方法的研究-

- 啟動RLY B 116針對免疫血小板輸血難治性的II期臨牀試驗，目前計劃於2026年下半年進行，並可能於2027年獲得總體數據-

Rallybio Corporation（納斯達克股票代碼：RLY B）是一家臨牀階段生物技術公司，將科學進步轉化為針對毀滅性罕見疾病患者的變革療法，該公司今天宣佈了其I期確認藥代動力學/藥效學（PK/PD）臨牀試驗的積極結果，該試驗評估了RLY B 116，該公司的創新性、每周一次、小容量皮下注射C5抑制劑，該抑制劑正在為患有補充物質介導疾病的患者開發，最初重點關注免疫血小板輸血難治性（TLR）和難治性抗磷綜合徵（APS）。