Helus Pharma宣佈在《自然醫學》雜誌上發表了評估SPL 026的2a期隨機、安慰劑對照臨牀試驗的結果，該試驗用於中度至重度DDD參與者

本新聞稿構成公司日期為2025年12月30日的招股説明書補充書的「指定新聞稿」，日期為2025年9月17日，並於2025年12月19日修訂。

波士頓和多倫多，2026年2月17日（環球新聞網）-- Helus Pharma™（納斯達克：幫助）（Cboe CA：HELP）是一家臨牀階段製藥公司，正在開發用於治療嚴重精神健康疾病的新型腎上腺素能激動劑（「NS」），今天宣佈在《自然醫學》上發表1項評估SPL 026的2a期隨機、安慰劑對照臨牀試驗的結果，患有中重度抑郁症（「DDD」）的參與者中。

該研究達到了其主要終點，證明兩周后抑郁症狀在統計學上顯着且具有臨牀意義，通過蒙哥馬利-格拉斯伯格抑郁評定量表（「MADSA」）測量，與安慰劑相比，接受SPL 026治療的參與者中抑郁症狀有所減輕。早在給藥后一周就觀察到抑郁症狀的減輕，並持續到三個月，對一些參與者來説效果可持續長達六個月。治療總體耐受性良好，未報告與治療相關的嚴重不良事件。