輝瑞宣佈隊列3（獨立隨機隊列）的總體無源生存期結果，獨立隨機隊列的關鍵性BREAKWATER試驗，評估BRAFTOVI聯合西妥昔單抗和FLOFIRI治療BRAF V600 E突變的mCRC

輝瑞公司(NYSE：PFE）今天宣佈了隊列3的陽性頂線無進展（PBS）生存期結果，隊列3是關鍵性BREAKWATER試驗的一個單獨隨機隊列，該隊列評估BRAFTOVI®（恩科非尼）聯合西妥昔單抗（以ERBITUX®銷售）和FOLFiri（FU、亞基四氫苷和伊立替康）治療既往未經治療且攜帶BRAF V600 E突變的轉移性結直腸癌（mCRC）患者的情況。通過盲法獨立中心審查（BIRC）評估，與FOLFFIRI聯合或不聯合貝伐單抗治療相比，BRAFTOVI方案在關鍵次要終點（關鍵次要終點）方面表現出了統計學顯着且具有臨牀意義的改善。總體生存期（OS）（描述性次要終點）也顯示BRAFTOVI方案的長期改善具有臨牀意義。