《柳葉刀呼吸醫學》上發表的III期KALOS和LOGOS試驗結果顯示，阿斯利康的BRZTRI氣圈在未控制哮喘方面取得了顯着的III期進展，與ICS/LABA標準相比

《柳葉刀呼吸醫學》上發表的III期KALOS和LOGOS陽性試驗的完整結果顯示，阿斯利康的BREZTRiAerosphere與雙重聯合吸入皮質類固醇/長效β 2-激動劑相比，（布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅或BGF（320/28.8/9.6μg））在未控制的哮喘患者中表現出統計學顯着且具有臨牀意義的改善（ICS/LABA）藥物：信必可（布地奈德/富馬酸福莫特羅或BFF，標準治療選擇）、PT 009（氣霧劑中的BFF）以及信必可和PT 009治療組的組合。1 BRZTRI是ICS/LABA和長效粘菌素阻滯劑（LAMA）的單吸入器固定劑量三劑組合。

在對KALOS和LOGOS試驗主要終點進行的預先指定的匯總分析中，BREZTRI使肺功能改善了76毫升（95%CI 57-94毫升，未經調整的p<0.001，通過24周內早晨給藥前FEV 1谷值測量）和90毫升（95%CI 72-108毫升，未經調整的p<0.001，通過24周內FEV 1 AUC 0 -3測量）與雙重治療（ICS/LABA治療組合並）。1

在KALOS和LOGOS的匯總分析中，BREZTRI還證明，對於近期有或沒有哮喘急性發作的患者，與ICS/LABA藥物相比，重度哮喘急性發作的年化率有臨牀意義地降低。完整結果可在《柳葉刀呼吸醫學》中找到。