財報速睇 | Agios製藥 2025財年Q4營收0.20億美元，同比增長86.9%；歸母淨利潤虧損1.08億美元，同比虧損擴大11.9%

華盛資訊2月12日訊，Agios製藥公佈2025財年Q4業績，公司Q4營收0.20億美元，同比增長86.9%，歸母淨利潤虧損1.08億美元，同比虧損擴大11.9%。

一、財務數據表格（單位：美元）

二、財務數據分析

1、業績亮點：

① 第四季度總營收達到0.20億美元，相較於去年同期的0.11億美元增長了81.8%，主要得益於核心產品PYRUKYND®銷售的強勁增長。

② 核心產品PYRUKYND®在美國市場的淨收入表現出色，第四季度達到0.16億美元，同比增長49.0%，這主要歸因於公司在PK缺乏症領域的持續商業聚焦、額外的銷售周以及有利的銷售折扣調整。

③ PYRUKYND®在美國以外地區的銷售取得突破，第四季度貢獻了0.04億美元的淨收入，主要是由歐洲市場為滿足后續需求而進行的庫存儲備所驅動。

④ 公司在2025年12月取得了歷史性的監管里程碑，其產品AQVESME™獲得美國FDA批准，成為首款可用於治療α-或β-地中海貧血成年患者貧血的藥物。

⑤ 全年產品淨收入總計0.54億美元，同比增長48.0%，顯示出公司商業化能力的穩步提升。

2、業績不足：

① 第四季度淨虧損有所擴大，從去年同期的0.97億美元增加至1.08億美元，虧損額同比擴大了11.3%。

② 研發投入持續增加，第四季度研發費用為0.88億美元，高於去年同期的0.83億美元，主要與推進公司早期臨牀項目有關，這給公司帶來了持續的盈利壓力。

③ 全年運營虧損從2024年的4.26億美元擴大至2025年的4.72億美元，反映出核心業務的成本支出增長超過了收入增長。

④ 公司全年淨虧損高達4.13億美元，儘管收入增長，但高昂的運營成本導致公司仍處於嚴重虧損狀態。

⑤ 公司的現金儲備正在快速消耗，截至2025年底，現金、現金等價物及有價證券總額為11.64億美元，較2024年底的15.32億美元減少了3.68億美元。

三、公司業務回顧

Agios製藥: 我們在2025年繼續在整個產品組合中執行既定戰略，其中的亮點是AQVESME™在美國獲得歷史性批准，成為唯一獲批用於治療非輸血依賴性和輸血依賴性α-或β-地中海貧血成人患者貧血的藥物。該產品的美國上市開局強勁，現已上市並獲得了地中海貧血社區的熱烈反響。

四、回購情況

公司在報告中未披露回購情況。

五、分紅及股息安排

公司在報告中未披露分紅及股息安排。

六、重要提示

公司將在2026年第一季度與美國FDA就mitapivat在鐮狀細胞病適應症上進行補充新葯申請（sNDA）前的會議，並計劃在會后提交美國的上市申請。此外，用於治療鐮狀細胞病的tebapivat二期臨牀試驗已完成患者招募，預計將在2026年下半年公佈頂線結果。

七、公司業務展望及下季度業績數據預期

Agios製藥: 我們在2026年的重點是推動AQVESME™在美國的高影響力上市，將我們的PK激活劑產品線擴展到鐮狀細胞病和低風險骨髓增生異常綜合徵等其他高價值適應症，並推進我們有前景的早期管線，以在血液學和其他罕見病領域進一步實現多元化。憑藉嚴格的資本配置和強有力的運營執行，我們預計截至2025年12月31日的12.00億美元現金、現金等價物和有價證券，加上預期的產品收入和利息收入，將為我們提供財務獨立性，以執行各項計劃。

八、公司簡介

Agios製藥是一家處於商業化階段的生物製藥公司，專注於為罕見病患者提供創新葯物。公司的願景是重新定義罕見病治療的未來。憑藉在血液學領域的深厚基礎，公司結合生物學專業知識與真實世界的洞察力，推進不斷增長的罕見病藥物管線。公司總部位於馬薩諸塞州劍橋市。

以上內容由華盛天璣AI生成，財務數據可能出現識別缺漏及偏差，僅供各位投資者參考。更多公司財報信息：請點擊查看財報源文件鏈接>>

風險提示: 投資涉及風險，證券價格可升亦可跌，更可變得毫無價值。投資未必一定能夠賺取利潤，反而可能會招致損失。過往業績並不代表將來的表現。在作出任何投資決定之前，投資者須評估本身的財政狀況、投資目標、經驗、承受風險的能力及瞭解有關產品之性質及風險。個別投資產品的性質及風險詳情，請細閲相關銷售文件，以瞭解更多資料。倘有任何疑問，應徵詢獨立的專業意見。

點擊進入財報站，查看更多內容>>