Senti Biosciences完成了I期臨牀試驗的入組，評估SENTI-202、CD 33/FLT 3-靶向邏輯門控CAR NK細胞療法在R/R急性白血病患者中的治療

ASH 2025上展示的穩健SENTI-202臨牀數據證明了深度、MRD陰性、持久的完全緩解和良好的安全性特徵

公司計劃將SENTI-202快速推進到R/R急性白血病關鍵研究，並評估適應症擴展到包括新診斷的急性白血病和兒科急性白血病;為2026年上半年的FDA討論做準備

SENTI-202已獲得再生醫學高級治療（RMAT）稱號，這可能會加快開發和審查過程

加利福尼亞州南舊金山2026年2月11日（環球新聞網）-- Senti Biosciences，Inc.（納斯達克股票代碼：SNTI）（「Senti Bio」）是一家利用其專有Gene Circuit平臺開發下一代細胞和基因療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈完成了第一階段臨牀試驗的入組，該試驗評估SENTI-202（一種一流的靶向CD 33/FLT 3的Logic Gated CAR NK細胞療法）治療複發性或難治性急性骨髓性白血病（R/R AML）患者。