Medicus Pharma獲得FDA的「研究可能繼續」許可，開始Teverelix治療男性晚期前列腺癌的2B期劑量優化試驗

美第奇製藥有限公司（納斯達克：MDCX）（「Medicus」或「公司」）是一家精確指導的生物技術/生命科學公司，專注於推進新型和潛在破壞性治療資產的臨牀開發計劃，很高興宣佈，該公司已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的「研究可能會繼續」批准，啟動Teverix ®的2b期劑量優化研究，一種研究性的下一代長效GnRH受體阻滯劑，用於治療晚期前列腺癌（IPC）男性。

2b期研究是一項開放標籤試驗，招募了40名適合雄激素剝奪治療（ADT）的晚期前列腺癌男性。

參與者將收到：