Evvane報告了評價EVO 301的隨機、雙盲、安慰劑對照2a期試驗的一線結果;試驗在第12周達到了主要療效終點

- 試驗在第12周達到主要療效終點

- 與安慰劑相比，EVO 301在第4、8和12周產生了快速且具有統計學意義的EISI降低

- 第12周EISI經安慰劑調整后改善33%

- 23%的EVO 301患者在第12周達到IGA 0/1

- 公司將於美國東部時間今天上午8：30舉行電話會議和網絡廣播

埃夫里公司(NYSE：EVMN）（「公司」或「Evavorie」）是一家臨牀階段生物技術公司，開發針對慢性炎症性疾病關鍵驅動因素的創新療法，今天宣佈了其評估EVO 301的隨機、雙盲、安慰劑對照的2a期試驗的積極頂線結果。這種長效融合蛋白由白細胞素-18（IL-18）結合蛋白和抗血清白蛋白Fab相關結構域組成，在患有中重度特應性皮炎（AD）的成年患者中取得了高度統計學意義的結果。這項70名患者的試驗旨在評估第1天和第28天靜脈注射5毫克/公斤（n=48名活性藥物，n=22名安慰劑）12周內的安全性和有效性。